广州市妇女儿童医疗中心植烷酸沉积病推荐专家

简介:

广州市妇女儿童医疗中心作为中南地区规模最大的妇女儿童专科医院,在儿童疾病治疗方面具有雄厚的实力。中心专注于植烷酸过氧化酶体代谢障碍等遗传代谢疾病的研究与治疗,设有专门的遗传病诊疗中心,致力于为患者提供精准诊断和个性化治疗方案。医院在儿童罕见病精准诊断与治疗方面具有国际一流、国内领先水平,凭借专业的医疗团队和先进的设备,为众多患者带来希望。广州市妇女儿童医疗中心——您的健康守护者,为植烷酸过氧化酶体代谢障碍等遗传代谢疾病患者提供专业、温馨的医疗环境。由于植烷酸在过氧化酶体代谢障碍而在体内贮积而致病,呈常染色体隐性遗传,遗传因素,颅脑,眼 ,对症治疗及相应支持疗法,腓骨肌萎缩,Friedreich型共济失调,新生儿肾上腺脑白质营养不良,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,少食多餐,多吃蔬菜水果,心电图,神经传导速度检测,诱发电位检测,基因检测,。

李建斌
true 李建斌 副主任医师
好评率:100% 接诊量:542 平均响应:2小时
先天性心脏病(室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,气管狭窄,法洛四联症,肺动脉闭锁,大动脉转位,房室间隔缺损,完全性肺静脉异位引流),先天性心脏病产前咨询
梁翠萍
true 梁翠萍 主任医师
好评率:100% 接诊量:1432 平均响应:1小时
对儿童上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,咳嗽,发热,牛奶蛋白过敏,胃肠炎,腹痛,腹泻,喂养,营养不良等疾病有丰富的临床经验。
于作忠
true 于作忠 主治医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:15分钟
擅长过敏性皮肤病如婴幼儿湿疹、荨麻疹、特应性皮炎、接触性皮炎、虫咬皮炎、毛虫皮炎;感染性皮肤病如水痘、单纯疱疹、脓疱疮、寻常疣、传染性软疣以及皮肤真菌感染;物理性皮肤病如痱子、尿布疹、间擦疹、皮肤皲裂、摩擦苔藓的诊治;对血管瘤、鲜红斑痣、蜘蛛痣、化脓性肉芽肿、太田痣、咖啡斑也有相当的治疗经验;皮肤病与性病学硕士;从事皮肤科临床工作8年余;曾于中山大学附属第三医院皮肤科病房进修半年,南方医科大学皮肤病医院进修1年
吴剑平
true 吴剑平 主治医师
好评率:100% 接诊量:250 平均响应:-
先天性手足畸形如先天性拇指多指畸形、并指(趾)、马蹄内翻足等;发育性髋关节脱位;儿童股骨头坏死(Perthes’病);斜颈;脊柱侧弯;四肢骨折如肱骨髁上骨折、肱骨外髁骨折等。
赵海燕
true 赵海燕 主治医师
好评率:99% 接诊量:154 平均响应:30分钟
新生儿黄疸,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,新生儿结肠炎 早产儿 黄疸 肝炎 败血症 颅内感染 溶血病 血小板减少,发热,咳嗽,鼻塞,呕吐,腹泻,过敏,湿疹,皮疹,脐炎。
戴津
true 戴津 主任医师
好评率:98% 接诊量:120 平均响应:1小时
小儿癫痫、脑瘫、多动症、抽动症、中枢神经系统感染
周红梅
true 周红梅 主任医师
好评率:100% 接诊量:583 平均响应:3小时
擅长儿童屈光不正、弱视的诊断与治疗;擅长近视防控,视力矫正;各种复杂斜视的诊治;过敏性结膜炎以及泪道疾病的诊治。
赖莉明
true 赖莉明 副主任医师
好评率:100% 接诊量:759 平均响应:15分钟
黄疸,脐炎,肺炎,发烧,感冒,咳嗽,生长缓慢,感染性疾病,皮疹,湿疹处理,新生儿喂养问题,早产儿发育追踪,新生儿呕吐,腹泻,便血等
潘文序
false 潘文序 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童过敏,消化不良,呕吐,腹泻,便秘,腹痛等消化道常见病;发热,咳嗽等呼吸系统感染;新生儿感染。
黄玲
false 黄玲 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长体重不增,食欲不佳,急慢性胃炎,腹痛,慢性便秘,肠炎,炎症性肠病,牛奶蛋白过敏,不明原因血便、腹泻等疾病的诊断及治疗。
患友问诊

我最近出现了一些不寻常的症状,想了解可能的原因,目前在服用美多芭来缓解症状,效果如何?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54

我走路不稳,脚底有厚垫的感觉,拍照片也没事,需要扶着上下楼梯,之前有针灸治疗,妈妈也有类似症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54

我孩子去年快过年的时候发病了,最近在上海市儿童医院确诊了。现在正在服用左旋肉碱和甜菜碱,进口羟钴胺还没有收到。请问医生,病情会有所好转吗?(6岁)

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54

患者有神经病变的症状,询问是否可以通过手术或微创手术治疗,并希望了解哪些医院在这方面有专门研究。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54

不自主运动疾病是一种基因性疾病,主要表现为肢体、面部和头部的不自主运动,目前只能通过药物控制症状。氟哌啶醇片、异丙嗪和地西泮都是常用的药物。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54

我家人被诊断出四氢生物蝶呤缺乏症已经6个月了,目前硬度不够,血值正常,服用药物3个月效果不明显,想了解更多治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54

我被诊断出基因突变重症肌无力眼肌型,正在服用溴吡斯和泼尼松,但病情仍然会复发,想了解更多关于这个病的信息和治疗方法。患者信息:30岁女性,已婚未育。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54

这位患者有额叶栓塞后遗症,出现了幻觉,并且担心会影响身高发育。医生表示,患者的身高可能已经成型,药物和食物都不能干预;而对于额叶栓塞后遗症的治疗,目前的主要方法是服用抗凝药物预防性治疗和利培酮等药物来改善症状。遗传因素也可能对身高发育产生影响。医生建议患者接受现实,遵医嘱进行治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54

患者因高血压引起脑供血不足,出现头晕、走路恍惚等症状,医生建议改变生活习惯,服用降压药和胆固醇药物,并进行脑CT检查以确定是否存在脑供血不足。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54

患者复诊续方,需要四盒10mg莱士普,两天吃一次半片,希望医生能开具处方并提供购买指南。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:42:54
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