榆林市第一医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

榆林市第一医院是一所历史悠久、实力雄厚的三级甲等综合医院,始建于1951年,原名为陕西省第二康复医院。经过多次搬迁和更名,1970年整体搬迁至绥德,更名为榆林地区中心医院,1995年被原国家卫生部评定为全国首批、陕北首家三级甲等综合医院。如今,医院已发展成为拥有绥德、榆林两个院区的现代化医疗体系。 在榆林市第一医院,我们设有众多临床医技科室,其中神经内科更是国家级临床重点培育专科。神经内科医生团队专业精湛,经验丰富,针对罕见病如常染色体隐性遗传疾病,我们能提供精准的诊断和治疗方案。目前,神经内科医生人数为{{query}},科室推荐专家为{{query}},他们凭借深厚的专业知识和丰富的临床经验,为患者带来福音。 神经内科相关疾病名称为{{query}},我们在这里为患者提供全方位的医疗支持。医院始终秉持“尚德敬业”的二康精神,致力于创建省级区域医疗中心,为增进人民健康福祉做出新的更大贡献。欢迎广大患者和同仁前来咨询就诊,我们竭诚为您服务!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王慧涛
true 王慧涛 副主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:15分钟
过敏性鼻炎,各类慢性鼻炎,鼻息肉,鼻窦炎中耳胆脂瘤,耳鸣,耳聋,中耳炎,扁桃体炎,各类咽炎,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。
黄彩虹
true 黄彩虹 副主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:99% 接诊量:563 平均响应:1小时
三甲医院儿科工作近20年,熟练掌握儿科常见病,多发病,及危重症的抢救。尤其擅长小儿呼吸系统疾病,小儿哮喘,小儿慢性咳嗽,过敏性疾病等的治疗。擅长于儿童内分泌疾病,小儿矮小,性早熟,儿保方向疾病,语言运动发育迟缓等疾病的诊治。
王英娟
false 王英娟 主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿内科疾病治疗
亢相逢
true 亢相逢 副主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科呼吸系统与矮小,性早熟
师仰宏
false 师仰宏 主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,癫痫,头痛,头晕,睡眠障碍,睡眠呼吸暂停综合症
李亚军
true 李亚军 副主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
泌尿系结石、炎症,前列腺增生,男科疾病等
李卫民
false 李卫民 主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急危重症诊治,脑血管疾病,冠心病高血压,糖尿病,肺部感染
罗旋铭
true 罗旋铭 主治医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:30分钟
熟悉儿科常⻅病、疑难病的诊断及治疗。尤其熟悉对新生儿疾病、儿童呼吸系统、过敏性疾病等常见病的诊疗。
白萧萧
false 白萧萧 主治医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
慢性肝病的诊治
申江江
true 申江江 主治医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率:100% 接诊量:36 平均响应:-
本人从事耳鼻咽喉头颈外科医生工作十多年,擅长耳鼻咽喉头颈外科常见疾病的诊断及治疗,特别是急性扁桃体炎、急性咽峡炎、急性中耳炎、分泌性中耳炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎的、鼻息肉等诊断及治疗。工作期间得到同事及患者的一致好评。
患友问诊

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:54:08
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