陕西省米脂县医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

米脂县医院是一所集医疗、教学、科研为一体的国有制综合性医院,自1958年10月10日建立以来,已发展成为占地面积达19140平方米的现代化医疗中心。医院拥有一座综合门诊楼和两座住院楼,总建筑面积11969平方米,开设病床150张,分为高、中级、普通病区,为米脂县及邻县25个乡镇、30多万人口提供医疗、保健、预防服务。 医院内设有多个科室,其中包括米脂县医院血液科。血液科是医院的重要科室之一,负责诊治各种血液疾病。该科室医生数量众多,专业技术人员175名,高级职称27名,中级职称58名,具备丰富的临床经验和精湛的医术。科室针对罕见病,如常染色体隐性遗传的疾病,进行深入研究,为患者提供准确的诊断和治疗方案。 米脂县医院血液科在诊疗此类疾病方面有着丰富的经验,科室医生数众多,能够为患者提供全面的医疗服务。科室推荐专家包括{{query}},他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者带来福音。科室相关疾病名称涉及多种血液疾病,如贫血、白血病、淋巴瘤等,米脂县医院血液科致力于为广大患者提供优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

高晓玲
true 高晓玲 主治医师
好评率:99% 接诊量:156 平均响应:-
身高管理,咳嗽,发热,呕吐,腹泻,哮喘,鼻炎,婴儿补铁、口水疹、儿童鼻塞、婴儿胀气。
姬丽娟
false 姬丽娟 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,冠心病,脑梗死,消化系统,呼吸系统,糖尿病,甲状腺疾病,类风湿性关节炎等疾病的诊断以及治疗
刘炳宏
true 刘炳宏 住院医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
擅长心脑血管疾病、呼吸系统、内分泌系统的常 见病、慢性病的诊治,如脑梗死、脑出血、眩晕、C OPD、肺心病、冠心病、高血压、心衰、高血压、糖 尿病、甲状腺疾病等
崔生海
true 崔生海 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:4小时
中西结合治常见皮肤病与性病、男科病。对湿疹、皮炎、脱发、荨麻疹、银屑病及损容性皮肤病等有独到的见解。
患友问诊

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:00:59
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