牡丹江市第一人民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

牡丹江市第一人民医院始建于1946年,是国家认证的三级甲等医院,在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势。医院设有临床科室47个,医技科室10个,其中染色体异常相关疾病治疗科室位列市内重点学科。医院配备先进医疗设备,如美国GE公司核磁、荷兰飞利浦CT等,满足各类染色体异常疾病的诊断和治疗需求。牡丹江市第一人民医院致力于染色体异常疾病的研究与治疗,拥有一支专业的医疗团队,为患者提供精准、高效的诊疗服务,助力患者重获健康。医院秉承“严谨求实,仁爱诚信”的精神,为染色体异常疾病患者提供温馨、专业的治疗环境,赢得了社会各界的广泛赞誉。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

胡艳双
true 胡艳双 主治医师
好评率:100% 接诊量:1238 平均响应:30分钟
擅长中西医结合治疗痤疮,湿疹,特应性皮炎,单纯疱疹,带状疱疹,带状疱疹性神经痛,过敏性紫癜,玫瑰痤疮,丹毒,玫瑰糠疹,荨麻疹,寻常疣,跖疣,尖锐湿疣,梅毒等皮肤性病。
王营冰
true 王营冰 主任医师
好评率:100% 接诊量:176 平均响应:15分钟
擅长 1、儿科常见病、多发病: 小儿发热、扁桃体炎、反复呼吸道感染、支气管炎、肺炎、腹泻,脑炎、 2、疑难病例: 肾病、肾炎、川崎病,传染性单核细胞增多症、重症肺炎、难治性支原体肺炎、抽动症及ADHD的诊断及治疗、矮小症、性早熟、儿童糖尿病、甲亢、甲减等疾病 3、儿童保健: 婴幼儿喂养及生长发育的咨询 4、擅长成人常见病及多发病的诊断: 高血压、心脏病、糖尿病、高脂血症等代谢性疾病 5、国家二级心理咨询师,主要针对儿童及青少年焦虑、抑郁的咨询。
解治平
true 解治平 副主任医师
好评率:99% 接诊量:458 平均响应:-
对社区常见病,感冒,发热,支气管炎,肺炎,肺气肿,肺心病,间质性肺炎,高血压,冠心病,精神类疾病如焦虑,抑郁等疾病,也有一定的诊疗经验。
郑伟
true 郑伟 主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长老年患者常见病、多发病及老年综合征的诊治,擅长老年综合评估及健康指导,拥有全科思维及全人理念。
赵鹤
true 赵鹤 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸外伤,气胸,肺部肿瘤,食管肿瘤,纵隔肿瘤的诊疗
朱烨明
true 朱烨明 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
2000年工作至今,从事普通外科24年,擅长各类普外科疾病的诊疗,希望能为广大患者提供帮助,帮您实实在在分析病情,提供相关治疗方案供您参考!!!
孙广林
true 孙广林 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、食管癌等外科常见病、多发病及疑难杂症
李晓华
false 李晓华 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌代谢病专家
齐双
true 齐双 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王海波
true 王海波 副主任医师
好评率:100% 接诊量:195 平均响应:-
结直肠癌 肛周脓肿 肛瘘 混合痔 直肠粘膜脱垂 直肠阴道瘘 急慢性肛裂 肛周湿疹 藏毛窦囊肿 肛周尖锐湿疣 溃疡性结直肠炎的诊断及治疗。擅长结直肠NOSES 、痔射频消融术、肛瘘llft、tropz、挂线切或除术、藏毛窦囊肿皮瓣转移术、VSD或切除术。
患友问诊

21三体临界风险,感冒咳嗽,无创DNA检测,甲状腺功能指标异常患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20

我做了唐筛,结果显示高风险,医生建议做羊水穿刺。同时,我的铁蛋白和维生素D也偏低,需要补充。请问如何处理?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20

做无创DNA检查显示临界风险,想了解检查注意事项及不同医院差异。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20

唐筛结果显示21-三体和18-三体临界风险,寻求进一步检查建议。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20

患者担心基因检测结果提示存在临界风险,咨询医生关于21三体综合征的风险和后续检查事项。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20

做了唐筛,结果显示低风险,但报告上21-三体综合症风险较高,询问是否需要做无创产检。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20

21-三体综合征筛查报告显示临界风险,求治疗方案建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20

医生,我最近检查出21三体临界风险,需要进一步检查,请问这是怎么回事?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20

早唐检测21-三体高风险,咨询是否需要羊穿检查。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20

患者HCG指标异常,咨询关于无创DNA检查和21三体综合征风险问题。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 23:58:20
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