长江支流花溪河蜿蜒流淌，河畔边一座现代化医院矗立于此。历经40余年的发展、三代花溪医院人的不懈努力，成为集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的综合性二级医院，是市级医疗保险、工伤、生育保险、新型城乡合作医疗、中国人寿、平安保险等定点医疗机构。医院现有职工700余人，具有高级职称50余人，市区级名中医2名；实际开放床位650张，设有30余个临床、医技科室。医院设施设备先进，拥有核磁共振、大型“C”臂、螺旋CT、直线加速器、四维彩超、全自动生化分析仪、电化学发光免疫分析仪等大中型设备300余台。相继荣获“全国诚信医院”、“中国百佳示范品牌医院”、“全国巾帼文明岗”，重庆市“先进基层党组织”、重庆市“青年文明号”、重庆市民“放心药房”、“重庆市民最信赖的医疗机构”、重庆市“星级护理站”，重庆市首批、巴南区首家“爱婴医院”称号。医院医疗业务繁重。年门（急）诊量40万人次、出院人次3万余人、手术6000余台次；拥有呼吸内科、泌尿外科、儿科3个区级质量控制中心；肿瘤科、消化内科、神经内科、康复治疗科、心血管内科等重点特色专科；儿科、妇产科已发展为江南地区诊疗中心，新生儿年生产数居区县级医院之首；肿瘤科是江南地区唯一开展肿瘤放射治疗的机构。我院是重庆医科大学临床教学基地，拥有一流师资队伍，承担着重庆医科大学、三峡联合大学、重庆护士学校、重庆医药高等专科学校等院校的教学实习任务。医院科研学术氛围浓厚，近年来承担的国家级科研项目1项、市区级项目15项，开展新技术新项目39项，发表论文130余篇、发表SCI论文1篇；荣获全国医药卫生优秀科技成果奖1项、市区级科技成果奖6项；拥有国家发明专利2项。“健康所系，生命所托”，医院在前进的征程上承载着生命的重托，花溪医院人饱含着希望与憧憬，发扬团结求实、奉献创新的精神，为保障百姓健康、促进社会和谐、推动经济社会发展做出更大的贡献！珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。