重庆市巴南区安澜镇卫生院地处巴南区西南部，位于巴南区安澜镇安澜街1号，距离市中心和区中心仅半小时车程。是一所由政府举办、以基本公共卫生服务和基本医疗服务为主的非营利性基层医疗机构，担负着辖区内近四万人的医疗健康任务。曾先后荣获巴南区“文明单位”、巴南区卫计系统“先进集体”等荣誉称号。是城镇职工基本医疗保险、城乡居民合作医疗、民政医疗救助保险定点医疗机构。医院于2013年整体新建，2014年12月竣工投入使用。是一所带有电梯的5层楼的标准化镇卫生院，建筑面积3000余平方米，拥有床位60张，现有卫生专业技术人员40人，其中高级职称1人，中级职称6人。医院开设内、外、妇、儿、中医理疗、手术室、特检、放射、检验等十余个科室。医院医疗设备先进，拥有500毫安X光机、日本富士数字X线影像处理系统（CR系统）、意大利百胜彩超、美国全自动生化分析仪、全自动血球计数仪、医院管理信息系统（HIS系统）工作站等一批在基层医疗卫生机构处于领先水平的医疗仪器设备。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。