重庆市第七人民医院于1949年建院，位于巴南区李家沱街道，是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的国家二级甲等综合性医院。科室设置齐全，设有临床、医技等科室近30个，其中，心血管、神经内科为巴南区内科医疗质量控制中心、巴南区重点专科；烧伤科为重庆市特色专科、巴南区重点专科，2011年成为中华少年儿童慈善救助基金会天使妈妈基金在西南地区唯一定点医院，已形成了自身的特色优势，在烧伤、整形、美容等医学领域取得了响誉一方的成就，综合诊治水平在西南地区名列前茅。骨科、眼耳鼻喉科等科实力雄厚，麻醉科为区级重点专科。医院近年来相继获得：“全国巾帼文明岗”、市级“文明单位”、市级“规范化社区卫生服务中心”、“重庆市青年文明号”、区级“最佳文明单位”及“诚信医院”等荣誉称号，是医保、工伤、生育、各种商业保险、城乡居民合作医疗保险的定点医院。医院始终坚持“科教兴院”、“人才强院”的发展战略，先后获市、区级科研成果奖6项。医院编制床位1000张，实际开放床位558张。现有在岗员工708人，其中高级技术人才48人，中级147人，研究生44人。医院先后派出多位学科带头人在北京301医院完成进修深造。医院设施完善，设备先进，拥有磁共振、16排螺旋CT、CR机、电子胃肠镜、四维彩超、钬激光、高压氧舱、前列腺汽化电切镜、腹腔镜、血透仪、TCD、阴道镜、全自动生化分析仪、全自动血球分析仪等一大批成套的现代化诊疗设备；病房内均配置有中心供氧和中央负压吸引系统。医院占地七十余亩，濒临长江，绿树成荫，鸟语花香，环境优美，被评为重庆市巴南区园林式单位，是广大病患者恢复健康的好去处。医院始终以“弘扬白求恩精神，做人民满意的健康卫士”为服务宗旨，践行科学发展观，以优质、高效、便捷的服务赢得了社会和患者的信任。为了更好地适应医疗卫生事业的发展，保障本地区的人民群众生命健康，医院筹建的业务综合大楼正紧张有序地进行着，不久的将来，又一座现代化的医院将矗立在长江之滨。市七院全体员工将秉承“服务好、质量好、医德好”的服务理念，遵循“厚德致和精医致远”的院训以满腔的热忱、精湛的技术，真诚为广大健康需求者提供专业、温馨的服务，以实现政府、社会、群众的最高满意度。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。