北海市人民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

北海市人民医院,始建于1886年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的非营利性公立医院。作为北海市唯一一家三级甲等综合医院,医院拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队,特别在染色体异常疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等遗传病诊断和治疗方面具有丰富经验。医院设有染色体病诊断中心,配备先进的染色体检测设备,由经验丰富的遗传专家坐诊,为患者提供精准的遗传咨询、产前筛查和产后诊断。同时,医院积极开展相关疾病的研究,致力于提高染色体异常疾病的治疗水平,为患者提供全方位的医疗服务。北海市人民医院,为染色体异常疾病患者筑起健康防线。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李志高
true 李志高 副主任医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:99% 接诊量:802 平均响应:1小时
专注于感染性疾病领域常见病、多发病。擅长各种病毒学肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、自身免疫性肝病、胆汁淤积性肝病、妊娠期肝病、母婴传播性疾病、艾滋病等传染性疾病预防、诊断、治疗及管理。对新型冠状病毒感染诊断治疗及后遗症管理有丰富经验。
龙凤
true 龙凤 副主任医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种原因肝炎、脂肪肝、肝硬化、肝癌、肝衰竭、肝囊肿、肝脓肿;不明原因发热如细菌、真菌、病毒感染等
陈逢梅
true 陈逢梅 主任医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:100% 接诊量:73 平均响应:1小时
感染性疾病,各种肝病,传染病等诊治
朱海‭
false 朱海‭ 主任医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心血管疾病
钟宏
true 钟宏 主任医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
体外循环心脏手术、普胸手术、血管手术,微创胸腔镜肺癌、食管癌、纵隔肿瘤手术,
吴聪
true 吴聪 副主任医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脑血管病、颅内感染、自身免疫性脑炎、重症肌无力、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、脊髓炎、头晕头痛等疾病的诊治。
黄桂雄
false 黄桂雄 主治医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
本人擅长腰椎间盘突出,颈椎病,骨质疏松症,骨性关节炎,常见四肢骨折,韧带损伤等疾病的诊断和治疗。
曾超
true 曾超 主治医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:100% 接诊量:585 平均响应:-
对各种普胸(肺、食管、纵隔)外科疾病如肺癌、食管癌、胸腺瘤、胸壁肿瘤、漏斗胸、手汗症及心脏疾病(先天性心脏病、风湿性心脏病、冠心病的)诊断与外科治疗有丰富的临床经验。
庞文琪
true 庞文琪 主治医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
擅长糖尿病,甲亢,甲减,痛风性关节炎等内分泌疾病的诊断和治疗。
朱庆华
true 朱庆华 主治医师
三级甲等 北海市人民医院
好评率:100% 接诊量:110 平均响应:-
擅长普胸,食管,纵隔的各类疾病,血管方面如外周动静脉疾病,如下肢静脉曲张,下肢静脉血栓,下肢动脉闭塞。大血管相关,如肺动脉栓塞,胸腹主动脉夹层、动脉瘤,颈动脉狭窄闭塞。
患友问诊

孕期检查结果显示21-三体正常,但有时肚子紧,宫颈管长度3.6,羊水量38。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01

宝宝有先天性心脏病和腭裂,怀疑染色体缺失导致。患者女性3个月18天

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01

早唐pappa值低,21-三体综合临界风险,需进一步检查患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01

医生,我最近检查出21三体临界风险,需要进一步检查,请问这是怎么回事?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01

羊穿报告显示21三体,询问病情严重程度及治疗方案。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01

怀孕21周,21三体高风险,无不良孕产史,考虑羊水穿刺。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01

染色体异常导致21三体综合征,担心未来生育隐患,寻求检查方法。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01

21-三体综合征筛查报告显示临界风险,求治疗方案建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01

怀孕15周,医生建议做羊水穿刺检查21三体综合征,第一胎正常。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:45:01
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