湖北江汉油田总医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

湖北江汉油田总医院,成立于1962年,历经数十年的发展,现已发展成为一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的综合性医院。医院分设广华、五七两个院区,下辖15个社区健康服务中心站(含清河、坪北)和1个托老康复中心。其中,医院设有28个临床科室,5个医技科室,编制床位820张,开放床位1000张。医院拥有一支高素质的医护团队,现有员工1380名,其中博士、硕士20人,高级技术职称人员163人,中级专业技术人员458人。 湖北江汉油田总医院在多个领域取得了显著成就。超声影像科是湖北省重点建设专科,泌尿外科、手术麻醉科、心血管内科、肿瘤科、皮肤科、神经内科、康复医学科、超声影像科、放射影像科、检验科等10个专科为潜江市市级重点专科。近年来,医院在科研方面也取得了丰硕成果,获得省级自然科学进步奖1项、湖北省重大科技成果9项。 在罕见病诊疗方面,湖北江汉油田总医院设有专门科室——罕见病诊疗中心。该中心拥有专业的医疗团队,医生数众多,能够为患者提供精准、高效的诊疗服务。中心推荐的专家具有丰富的临床经验,对罕见病有着深入的研究。科室主要针对罕见病,如常染色体隐性遗传的疾病,为患者提供全方位的诊疗方案。 湖北江汉油田总医院作为长江大学附属医院,是华中科技大学同济医学院、武汉大学医学院、湖北民族学院医学院等省内外10多所医学院校的教学实习医院,同时也是国家卫生部内镜与微创医学培训基地。医院曾获得中国石油天然气总公司文明单位、湖北省文明单位、湖北省经贸委文明单位、湖北省卫生系统文明创建单位等荣誉称号。2017年,医院获国家卫计委“改善医疗服务行动示范医院”称号。2020年,在抗击新冠肺炎疫情过程中,医院被授予潜江市抗击新冠肺炎疫情先进集体。 湖北江汉油田总医院,竭诚为广大患者提供优质、高效的医疗服务,为患者健康保驾护航。如果您或您的家人需要就诊,请选择我们医院,我们定会竭尽全力,为您的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王廷科
true 王廷科 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.9万 平均响应:15分钟
擅长一般内科病症,呼吸内科,比如慢性支气管炎,肺气肿,上下呼吸道感染,感冒等等中医治疗,心血管内科,冠心病,心肌缺血,心律失常,高血压等,以及内分泌,糖尿病,甲状腺疾病,痛风等,以及肿瘤等的常规治疗。以及男科疾病,阳痿早泄,遗精,不育等治疗,以及女性月经不调,痛经,不孕等的治疗。中医减肥调理。以及急慢性荨麻疹,红斑,带状疱疹的急性期,以及带状疱疹后神经痛的中医治疗。过敏性皮炎等
罗亨全
true 罗亨全 副主任医师
好评率:100% 接诊量:59 平均响应:-
精神分裂症、心境障碍(双相情感障碍)、各类神经症(抑郁症、焦虑症、强迫症等)、睡眠障碍的诊断与治疗,认知行为心理治疗;儿童青少年成长发育、恋爱婚姻家庭问题、人际关系的心理问题的咨询与辅导
刘沉
true 刘沉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:15分钟
视网膜疾病,网脱,小儿斜弱视等
容红兵
true 容红兵 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
中医呼吸、消化、男科、妇科、肛肠、失眠等多科杂病。
徐明
true 徐明 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长骨创伤、脊柱及关节疾病的诊治,熟练掌握了四肢及各关节部位复杂骨折的整复与手术治疗,肌腱、神经及血管的修复,颈肩腰腿痛的保守治疗和手术治疗,在实践中积累了丰富的临床经验。
许莉
false 许莉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:1小时
擅长超声诊断,尤其是甲状腺、乳腺疾病,妇科、产科方面的疾病诊断,
高天
true 高天 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿童及青少年斜弱视,近视,远视的诊断和治疗。对青光眼,白内障和眼底病变的诊断和治疗有深入了解。
黄辉
true 黄辉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脑器质性精神障碍(老年性痴呆、血管性痴呆),精神分裂症、抑郁症等诊断、治疗、康复指导
任玉玲
true 任玉玲 主任医师
好评率:96% 接诊量:26 平均响应:-
本人从事神经内科医疗工作40余年,能够诊治各种神经内科的常见病、疑难病症;尤其擅长治疗各种脑血管疾病、帕金森病;痴呆;神经-肌肉病变;癫痫及神经心理疾病的治疗。愿意为各位网友提供准确的健康咨询和治疗建议
李伟利
true 李伟利 主任医师
好评率:100% 接诊量:9655 平均响应:-
耳鼻咽喉科
患友问诊

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:40:32
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