简介:

潜江市中医院驻潜江市看守所卫生所本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张文东
true 张文东 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长发热咳嗽、腰腿疼痛、胃肠不适、头昏乏力等常见呼吸系统疾病
患友问诊

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

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2024-11-15 15:05:12

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

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2024-11-15 15:05:12

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

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2024-11-15 15:05:12

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

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2024-11-15 15:05:12

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

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2024-11-15 15:05:12

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

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2024-11-15 15:05:12

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

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2024-11-15 15:05:12

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

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2024-11-15 15:05:12

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

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2024-11-15 15:05:12

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 15:05:12
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