潜江市泽口卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

潜江市泽口街道办事处卫生院(潜江市泽口街道办事处社区卫生服务中心),位于湖北省省直辖县级行政区划,是一家专注于罕见病治疗的公立事业单位。开办资金163万,致力于为患者提供专业、全面的医疗服务。医院在常染色体隐性遗传疾病,如潜江市泽口街道办事处卫生院(潜江市泽口街道办事处社区卫生服务中心)所面对的出血性疾病治疗方面具有丰富经验。针对纯合子患者,我院采用先进的血浆因子Ⅷ补充疗法,将因子Ⅷ浓度提升至正常水平,有效控制出血症状。潜江市泽口街道办事处卫生院(潜江市泽口街道办事处社区卫生服务中心)以精湛的医术、温馨的服务,为患者带来康复的希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

刘琴
false 刘琴 住院医师
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呼吸内科
杨琴
false 杨琴 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化,心内
患友问诊

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

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2024-11-15 14:33:41

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

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2024-11-15 14:33:41

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

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2024-11-15 14:33:41

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41
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