宜兴市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

宜兴市人民医院,成立于1936年,是一所三级甲等综合性医院,也是全市的医疗急救中心。医院不仅是江苏大学的附属医院、宜兴临床医学院、扬州大学医学院宜兴临床学院,更是南京医科大学、东南大学医学院的教学医院,荣获江苏省基本现代化医院、江苏省平安医院等多项荣誉称号。在“中国县级医院·竞争力500强”中,宜兴市人民医院连续十多年竞争力排行前3-5位。 医院原位于繁华的闹市区,2023年8月完成整体搬迁至新院区。新院区占地222亩,建筑面积26万平方米,主要由医疗综合楼、行政科教楼、后勤保障楼、智慧医疗楼、感染科楼、能源中心和其他附属用房组成。医院设置床位1700张,配备地上、地下停车位1600个,为患者提供优质舒适的就医环境。 在众多科室中,我们特别推荐血液内科,该科室为无锡市临床重点专科(含建设单位)。血液内科致力于罕见病的诊断和治疗,特别是针对常染色体隐性遗传的疾病,如本罕见病,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。科室医生数众多,其中推荐专家有{{query}},具有丰富的临床经验和专业知识。 此外,血液内科在相关疾病名称{{query}}的研究和治疗方面也取得了显著成果。作为宜兴市人民医院的重要科室,血液内科将继续秉承“全心全意为人民服务”的办院宗旨,努力为患者提供高质量的医疗服务。 宜兴市人民医院血液内科,愿与您携手共创美好未来,为您的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

高秋
true 高秋 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:3小时
擅长心内科常见病,多发病以及疑难危重疾病等,如冠心病,心绞痛,心肌梗死,心功能不全,高血压,心肌病,心肌炎,心律失常,肺栓塞,感染性心内膜炎,主动脉夹层等
施俊峰
true 施俊峰 主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长神经内科多种疾病的规范诊治,对急性脑血管病静脉溶栓治疗、脑血管病的防治、卒中中心建设有深入研究,对头痛头晕、睡眠障碍、帕金森病及运动障碍疾病、心身相关障碍有较深的研究,熟练掌握帕金森病DBS手术程控技术、肉毒毒素注射技术等。
赵祥海
true 赵祥海 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:-
心血管疾病规范化诊治及介入诊疗。
余刚
true 余刚 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:91 平均响应:30分钟
女性内分泌疾病,子宫内膜异位症的诊断和治疗。
傅欢
true 傅欢 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:99% 接诊量:1478 平均响应:15分钟
糖尿病(1型糖尿病,2型糖尿病,继发性糖尿病,糖尿病急性慢性并发症,糖尿病性酮症,糖尿病性周围神经病变,糖尿病性肾病,糖尿病性视网膜病变,糖尿病性血管病变,糖尿病足),甲状腺疾病(甲亢、甲亢肝损,甲减,亚甲炎,桥本氏病,甲状腺术后),甲状旁腺疾病(低钙血症,高钙血症,甲状旁腺腺瘤,甲状旁腺功能亢进,甲状腺旁腺功能减退),肾上腺疾病(低钾血症,高血压,醛固酮增多症,嗜铬细胞瘤,多发性内分泌科腺瘤病,库欣综合征,阿狄森氏综合症),垂体疾病(垂体瘤,垂体瘤术后,泌乳素瘤,生长激素瘤),代谢综合征,肥胖,电解质紊乱,高脂血症,高尿酸血症,痛风,骨质疏松,多囊卵巢综合症等内分泌常见病多发病,疑难病的诊治。
吴宜鸣
true 吴宜鸣 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心律失常 冠心病 高血压 心力衰竭
夏天
true 夏天 主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:31 平均响应:-
妇科良恶性肿瘤的诊治,腹腔镜下子宫肌瘤,卵巢囊肿手术技术,宫腔镜下子宫内膜疾病治疗及宫颈疾病的规范化诊治;擅长妇科内分泌疾病及子宫内膜异位症的诊治。盆底脱垂性疾病的治疗。女性尿失禁的治疗。
蒋超旦
false 蒋超旦 主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,心律失常,高血压,心肌病,心功能不全
蒋倩
true 蒋倩 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各型肾炎、肾病综合征,狼疮性肾炎,急慢性肾功能衰竭的诊治。
朱涛峰
true 朱涛峰 副主任医师
三级甲等 宜兴市人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
呼吸道疾病的诊治
患友问诊

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:35:38
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