无锡市传染病医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

无锡市第五人民医院始建于1951年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复与保健为一体的三级甲等专科医院。医院占地123亩,总建筑面积11万平米,开放床位880张。作为江南大学附属无锡五院、南京医科大学无锡临床医学院、南通大学无锡临床学院、苏州大学教学医院、南京中医药大学研究生培养基地,以及国家中医药管理局中医传染病临床基地和国家级综合(专科)医院中医示范基地,无锡市第五人民医院在医疗领域享有盛誉。 医院设有普内科、心内科、呼吸与危重症医学科、神经内科、消化内科、肾内科、内分泌科、普外科、骨科、肝胆外科、胸外科、泌尿外科、妇科、儿科、感染科(急性传染病科、感染与免疫科)、感染科ICU、肝病科、中西医结合(肝病)科、结核科、肿瘤科、介入科、皮肤科、体检科、眼科、口腔科、耳鼻咽喉科、急诊科、麻醉科、重症医学科、中医科等临床科室,以及检验科、放射科、功能科、药剂科、病理科等医技科室。其中,感染科、中西医结合肝病科为省级重点专科,肝病科、结核科、检验科为市级重点专科。 无锡市第五人民医院拥有数字化手术室、负压手术室、3.0T核磁共振(MRI)、128排高端CT、方舱CT、全数字化X线成像系统(DR)、X线成像数字减影血管造影系统(DSA)、体外膜肺氧合(ECMO)、人工肝支持系统、生化免疫流水线、流式细胞仪、无创肝纤维化诊断系统、全自动免疫化学发光仪、肺功能诊断仪等先进的医疗设备。 针对罕见病,如常染色体隐性遗传的疾病,无锡市第五人民医院的感染科有着丰富的诊疗经验。科室医生数量众多,专家团队实力雄厚,推荐专家包括{{query}}。医院始终坚持“科教强医、科教强院”的宗旨,近年来在科研领域取得了丰硕成果。无锡市第五人民医院在锡城市民中享有较高赞誉,是您信赖的医疗机构。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

俞莺
true 俞莺 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见皮肤病和疑难皮肤病及皮肤美容的治疗,如皮炎湿疹、过敏性疾病、荨麻疹、各种疣、病毒性疾病、痤疮、秃发、银屑病 、性病等疾病的治疗,以及皮肤激光美容、刷酸等。
刘吉
true 刘吉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:315 平均响应:-
妇产科。
徒康宛
false 徒康宛 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种肝病及常见传染病诊治
朱峰
true 朱峰 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺结节肺癌的综合诊治,肺部慢性疾病(慢阻肺,哮喘等)规范化治疗,气管镜检查和介入治疗
蒋亦明
false 蒋亦明 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各种感染性疾病的诊治,尤其擅长慢性乙肝及丙肝的抗病毒治疗。
顾岚
false 顾岚 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸腹部影像诊断,尤其是感染的诊断和鉴别诊断方面
任天丽
false 任天丽 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
系统性红斑狼疮、狼疮妊娠及其它风湿病妊娠、复发性免疫胎停、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、干燥综合征、痛风、原发和继发骨质疏松症及其它不明原因的发热、关节肌肉疼痛、反复口腔溃疡等疑难风湿免疫性疾病的诊断和治疗,尤其专注于狼疮妊娠和复发性免疫胎停的诊治。
吴杭源
true 吴杭源 主任医师
好评率:99% 接诊量:107 平均响应:15分钟
长期从事传染病的诊疗工作。对常见传染病、脂肪肝、各型病毒性肝炎特别是急、慢性肝炎、重型肝炎、肝硬化及其并发症的诊疗具有丰富的临床经验,尤其擅长病毒性肝炎抗病毒治疗。
郁皓
false 郁皓 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胡小芳
true 胡小芳 主治医师
好评率:100% 接诊量:564 平均响应:15分钟
咳嗽咳痰,咯血,发热,胸痛,胸闷,感冒,肺结核,淋巴结结核,结核性胸膜炎,结核性腹膜炎,结核性心包炎,腹腔结核,骨结核,结核性脑膜炎,支气管扩张,上呼吸道感染,肺部感染,肺炎,胸腔积液,慢性支气管炎,慢性阻塞性肺疾病,肺源性心脏,肺气肿等呼吸系统常见疾病诊治。
患友问诊

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-11-15 12:00:44
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