赣州市第三人民医院肌阵挛小脑性共济失调[Ramsay-Hunt综合征]推荐专家

简介:

赣州市第三人民医院始建于1964年,是一所集医疗、科研、教学、预防功能于一体的三级甲等专科医院。医院以“仁心仁术,至诚至精”为院训,秉承“以人为本,提高核心竞争力,多学科发展”的发展方针,致力于为赣、粤、闽、湘周边地区的患者提供优质的医疗服务。 医院位于风景秀丽的章江河畔,占地面积2.8万平方米,业务用房面积4.2万平方米。新院建设项目占地75.58亩,总投资7.68亿元,一期所有建筑主体已完成验收,预计2023年底部分投入使用。医院拥有64排螺旋CT、视频睡眠脑电图仪、经颅磁刺激治疗仪等先进医疗设备。 赣州市第三人民医院神经内科是我市重点学科,以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病为特色,病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,也称为脊髓-小脑一脑干疾病,或脊髓小脑共济失调(spinocerehenar atxia, SCAs)。科室拥有一支实力雄厚的医生队伍,共有医生{{query}}名,其中中高级职称人员372人,博士硕士研究生41人。 科室推荐专家包括{{query}},他们具有丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供专业的诊断和治疗。 科室针对脊髓小脑共济失调等神经系统遗传变性病,开展了多项研究和治疗项目。2021年,医院成立心理诊疗中心、睡眠诊疗中心及儿少诊疗中心,至此精神、心理、儿少、老年、睡眠、康复、物质依赖七大专科诊疗布局基本形成,一站式开展专科疾病的诊疗服务。 赣州市第三人民医院全体职工齐心协力,开拓创新,锐意进取,为推动我市精神卫生事业取得新发展,为服务于千万苏区百姓的身心健康,为建设创业、宜居、平安、生态、幸福赣州不断努力奋斗!是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,小脑,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

廖明生
false 廖明生 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
精神领域常见疾病
郭隆润
true 郭隆润 副主任医师
好评率:98% 接诊量:49 平均响应:8小时
擅长精神心理疾病的诊疗。
胡文文
true 胡文文 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
擅长常见颅脑外伤,脑血管疾病,帕金森病,癫痫,骨科四肢骨折创伤救治,如骨折、脱位早期治疗及经典的手法复位技术,骨与关节软骨损伤修复,创伤性关节炎的诊治及颈椎病、腰腿痛、骨质疏松等多种相关的骨科疾病。
刘璐
false 刘璐 主治医师
好评率:99% 接诊量:3070 平均响应:-
本人毕业江西中医药大学中医外科(皮肤科)专业,从事皮肤科多年
曾绍权
false 曾绍权 住院医师
好评率:99% 接诊量:150 平均响应:-
擅长各种常见皮肤病,如痤疮、荨麻疹等,性病,如梅毒、尖锐湿疣、艾滋病等,及内科多发病的诊治,熟悉老年慢性疾病、康复保健等领域相关知识
谢婧
true 谢婧 主治医师
好评率:99% 接诊量:7.0万 平均响应:-
皮肤科疾病,湿疹,脱发
谢树平
true 谢树平 主治医师
好评率:99% 接诊量:986 平均响应:-
擅长消化、呼吸、心血管、泌尿系等多系统常见病及多发病的诊治
黄祺
true 黄祺 主治医师
好评率:100% 接诊量:96 平均响应:-
待补充
谢佛斌
true 谢佛斌 主治医师
好评率:99% 接诊量:2234 平均响应:-
擅长慢阻肺,肺部感染,高血压,糖尿病,肿瘤,肝病,泌尿系结石,常见老年慢病等疾病诊治
廖涛
true 廖涛 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:-
心理咨询,抑郁症,躁狂症,精神分裂症,双相情障碍,神经症等
患友问诊

两年来,我的脸部一侧大一侧小,核磁共振显示血管压迫神经,已经尝试了针灸和中药治疗,想知道是否有其他有效的治疗方法?患者女性52岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35

晚上睡觉时不自主抖动,白天没有,且对室友说话声的敏感度增加,是否是神经系统问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35

小女孩摔跤后出现平衡失调、恶心和咳嗽,感觉像是故意的,是否需要去医院?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35

我父亲最近头痛频繁,手抖不止,担心是帕金森氏病,希望能得到专业的建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35

一名高二学生在学校午体时突然抽动,吓到了同学。孩子平时的发育、体重、身高都正常,抽动有时会有意识,有时不会。家长希望了解这是什么问题,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35

SCA3遗传性小脑共济失调是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为肌张力高、走路困难等症状。该病目前没有特效药物,治疗主要以药物缓解病情为主,并且需要注意防止并发症的发生。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35

患者出现了嘴角抽动、眼睛隔、眉头皱等症状,初步怀疑为面肌痉挛,已有八九年的病史。患者希望了解是否有治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35

我半夜老蹬被子脚动个不停不由自主的,尤其后半夜,天不冷的时候就坐轮椅上才能睡会,既往有脊髓小脑共济失调的病史,想知道如何缓解这种症状?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35

14岁患者在打游戏时手部抖动明显,日常生活中被老师及长辈训斥时也会手抖,14岁开始才不会手抖,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35

一岁九个月女童在坐成人腿上时出现腿伸直、全身肌肉紧绷、手用力、张嘴发出声音的症状,其他时候没有,家长担心是否为肌张力过高或癫痫。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:53:35
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