皖南医学院弋矶山医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

皖南医学院弋矶山医院,作为安徽省历史悠久的西医院,拥有131年的辉煌历程。医院不仅是皖南及皖江地区最大的集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的省级区域性医学中心和医学技术指导中心,也是众多医学精英的摇篮。在众多科室中,血液科作为医院的重要科室之一,承担着诊治血液系统疾病的重要任务。 血液科在皖南医学院弋矶山医院中享有盛誉,拥有经验丰富的医生团队,其中科室医生数达到{{query}}人。科室推荐专家名称为{{query}},他们凭借深厚的专业知识和技术水平,为患者提供精准、高效的诊疗服务。 在血液科,我们专注于诊治各种血液系统疾病,包括但不限于各类贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等。特别是针对罕见疾病,如常染色体隐性遗传的血液病,科室医生凭借丰富的临床经验和专业知识,为患者提供个体化的治疗方案。 皖南医学院弋矶山医院血液科紧跟国际医学发展步伐,不断引进先进的诊疗技术和设备。科室拥有国内一流的血液净化中心、生殖医学中心、内镜中心等,配置有PET-CT、3.0T磁共振、双源CT等先进诊疗设备,为患者提供全方位的医疗服务。 在“十三五”时期,皖南医学院弋矶山医院血液科坚持科学发展、内涵发展,业务量不断攀升,为患者带来了更多希望。站在新的历史起点,医院将继续秉承“一院两区”战略布局,努力将血液科打造成国内一流的高水平科室,为更多患者提供优质的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

马鸿龙
true 马鸿龙 主治医师
好评率:99% 接诊量:7626 平均响应:1小时
小儿外科、小儿泌尿外科、如包皮口感染、包皮过长、包茎、隐匿性阴茎、尿道下裂、鞘膜积液、腹股沟疝、精索静脉曲张、肾积水、肾囊肿、肾结石、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石、尿路感染、肾盂肾炎、膀胱输尿管反流、神经源性膀胱、肾母细胞瘤、腹股沟斜疝,肛裂,肛瘘,肛周脓肿、四肢骨折,髋关节发育不良,头颅骨发育畸形,并指,早熟,骨龄异常,漏斗胸,小肠憩室,阑尾炎,腹部损伤等疾病。
马俊
true 马俊 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
鼾症,头颈部疾病、小儿耳廓畸形、慢性鼻窦炎等
王瑞权
true 王瑞权 副主任医师
好评率:98% 接诊量:78 平均响应:-
擅长心理障碍(如抑郁症、焦虑症、强迫症、恐怖症及学习障碍、考试焦虑)的心理治疗;各种精神障碍的诊断与治疗;躯体疾病伴发精神障碍的会诊与治疗
丁小牛
true 丁小牛 副主任医师
好评率:100% 接诊量:134 平均响应:-
擅长于脑血管病、周围神经病、癫痫、运动神经元病、头痛、脊髓疾病、帕金森病症、颈椎病、脑外伤后遗症、失眠症及老龄人记忆障碍、痴呆的诊断与治疗。对中枢神经系统感染的诊治有独到见解。尤其擅长于治疗病毒性脑炎的诊治。
车伟
false 车伟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
斜颈 发育性髋关节脱位、先天性多指并指趾巨趾畸形、儿童足踝畸形(扁平足、高弓足等)、青少年脊柱侧弯驼背、马蹄内翻足、O型腿、X型腿,骨科疾病,四肢骨折等。接受孕妇胎儿发育畸形的咨询愈后。
储照虎
true 储照虎 主任医师
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:15分钟
神经科各类疾病及疑难杂症的治疗与处理,尤其对认知功能障碍、脑血管疾病、帕金森病、头痛等的诊治
杭守云
true 杭守云 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
·特色专病:敏(过敏性皮肤病)、痘(痤疮,玫瑰痤疮)、斑(白癜风、银屑病) *擅长中西医结合
茅双根
false 茅双根 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
新生儿疾病,小儿呼吸,哮喘,儿童过敏性疾病,小儿神经精神疾病诊治
张文陆
false 张文陆 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人从事肿瘤放疗临床,教学,科研工作20余年,对乳腺癌,肺癌,食管癌,鼻咽癌,舌癌,口腔癌,前列腺癌,直肠癌,宫颈癌,淋巴瘤等疾病的放疗,化疗,靶向治疗,免疫治疗等治疗有着丰富的临床经验。
涂雄文
true 涂雄文 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸及危重症常见病,少见病,危重症诊治,包括肺癌,肺结节,肺结核,呼吸衰竭,慢性支气管炎等
患友问诊

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:04:08
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