安徽扬子职业技术学院医务室遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的现代化综合性医院,拥有一支专业、精湛的医护团队。在罕见病诊疗领域,尤其是针对常染色体隐性遗传的凝血因子Ⅷ缺乏症(血友病A)方面,我院具有丰富的临床经验。我院血友病治疗中心是本地区首家专业治疗血友病A的医疗机构,配备了先进的检测设备和治疗设施。在治疗过程中,我们重视患者的个体化治疗,通过血浆置换、基因治疗等多种手段,有效降低患者血浆中因子Ⅷ水平,减少出血事件。我院始终秉承“以患者为中心”的服务理念,致力于为血友病A患者提供全面、优质的医疗服务,让您在家门口就能享受到专业、温馨的诊疗体验。血友病治疗中心,您的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

方玉华
true 方玉华 住院医师
好评率:99% 接诊量:3815 平均响应:-
从事全科诊疗工作,擅长高血压、糖尿病,呼吸道等常见病,多发病的诊断和治疗。
患友问诊

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:44:01
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号