芜湖市第一人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

芜湖市第一人民医院,始建于1939年,历经八十余载的发展,已成为一所集医疗、预防、保健、康复、教学、科研和急救为一体的三级甲等综合性医院。医院占地231亩,建筑面积15.7万平米,床位1500张,拥有一支近1200人的专业技术人员队伍,其中正、副主任医师、正、副教授、硕士生导师以及硕士、博士300余人,构建了一支高质量复合型人才队伍。 在众多科室中,我院的血液科尤为突出,该科室专注于罕见病的诊断和治疗,特别是针对常染色体隐性遗传疾病的研究。科室医生数量众多,具备丰富的临床经验和专业素养。在血液科,我们推荐专家包括{{query}},他们在该领域拥有卓越的医术和口碑。 血液科致力于研究和治疗相关疾病,如{{query}}。科室医生团队紧密合作,为患者提供最优质的医疗服务。芜湖市第一人民医院血液科将继续秉承“以患者为中心”的服务理念,不断提升医疗技术水平,为患者带来健康希望。 此外,我院还积极参与各类医学研究和合作项目,如与复旦大学附属儿科医院安徽医院(安徽省儿童医院)签署“医联体”合作协议,共同开展儿童医学领域的深入研究。芜湖市第一人民医院血液科将继续努力,为患者提供更加精准、高效的诊疗服务,为我国血液病防治事业贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

汪洋
true 汪洋 主治医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
骨科创伤治疗有较多临床经验 各种骨关节炎的阶梯化治疗在科室同仁的共同积累下经验丰富!
陶虹
true 陶虹 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
小儿呼吸、消化系统常见病,儿童保健、营养以及儿童语言发育。
杨申
true 杨申 主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
失眠、痴呆、帕金森病、焦虑、脑梗死、偏头疼;擅长神经内科常见病、多发病的诊治,头疼,头晕,神经衰弱,颈椎病,卒中,脑梗,脑出血,脑炎,记忆力减退,面瘫,帕金森病,痴呆,耳鸣,癫痫,肌无力等,尤其是阿尔兹海默病,血管性痴呆等方面。
李侠
false 李侠 副主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长胃肠道肿瘤的诊治,现常规开展胃癌、结肠癌、直肠癌的微创手术,以及腹壁疝的微创治疗。
关继奎
true 关继奎 主任医师
好评率:100% 接诊量:283 平均响应:-
骨折;各种关节疾病;髋膝关节置换。韧带损伤,运动医学关节镜微创手术。脊柱骨折。骨质疏松,以及颈肩腰腿疼痛诊治。
王伟
true 王伟 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:-
主要从事微创泌尿外科及排尿功能障碍的研究,熟练掌握输尿管镜及经皮肾镜碎石术;经尿道前列腺电切术;膀胱肿瘤电切术;腹腔镜下肾上腺肿瘤切除术、腹腔镜下肾癌根治术等。常规治疗方向包括前列腺炎、包皮龟头炎、尿路感染、结石、膀胱肿瘤、良性前列腺增生症。
余益香
true 余益香 主治医师
好评率:99% 接诊量:2003 平均响应:-
擅长妇科炎症,良性肿瘤等常见疾病以及生殖内分泌相关疾病。
姚尧
true 姚尧 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长老年病诊断及认知功能障碍
朱远亭
true 朱远亭 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肾内科常见疾病,如急慢性肾小球肾炎,肾病综合征,高血压肾损害等疾病的诊治工作。
张弛
true 张弛 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

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2024-11-15 15:42:28

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:28

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:28

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:28

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

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2024-11-15 15:42:28

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

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2024-11-15 15:42:28

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

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2024-11-15 15:42:28

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:42:28

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

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2024-11-15 15:42:28

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

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2024-11-15 15:42:28
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