汕头市中心医院21-羟化酶缺陷推荐专家

汕头市中心医院，成立于1922年，是国家首批三级甲等医院，拥有丰富的医疗资源和先进的设备。医院致力于21-羟化酶缺乏症等罕见病的研究和治疗，设立了专门的诊疗中心，配备了专业的医疗团队。医院拥有粤东首个的复合手术室、3D手术室等先进设施，能够为患者提供精准、高效的治疗。同时，医院在学科建设、人才培养、科研立项等方面取得了显著成绩，是粤东地区医疗行业的标杆。汕头市中心医院，为21-羟化酶缺乏症患者提供全方位、高品质的医疗服务。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。，先天性肾上腺增生症，生殖器官，药物治疗，不确定，无，实验室检查，。