吉林医药学院附属医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

吉林医药学院附属医院,坐落于吉林市松花江南岸,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的三级甲等综合性医院。医院拥有一支专业精湛的医疗团队,其中副高职称以上人员达191人,在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的临床经验。医院引进了德国原装进口西门子Force双源高端CT等先进设备,为染色体异常疾病患者提供精准的诊疗。医院设有染色体异常疾病专科,承担着吉林医药学院临床医学院等多个学院的临床教学任务。医院在染色体异常疾病治疗领域取得了显著成绩,多次获得国家级、省级荣誉称号。医院始终秉持“人民至上、生命至上”的理念,竭诚为染色体异常疾病患者提供优质医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨伟
true 杨伟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长胸外科常见病及多发病的诊断及治疗,肺部及纵隔良恶性肿瘤的胸腔镜微创手术,开展的肺部良恶性结节微波消融术处于吉林地区先进水平。精通肺结节及肿物穿刺活检术、气管镜检查及治疗等。
苏丽红
true 苏丽红 副主任医师
好评率:100% 接诊量:323 平均响应:15分钟
医生擅长待完善,请耐心等待
赵宝胜
true 赵宝胜 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎、银屑病、白癜风、雀斑、甲癣、甲沟炎、嵌甲、色素痣、皮肤肿物切除,皮肤外科手术及光子嫩肤、点阵激光仪器治疗。
刘冰
true 刘冰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中医脾胃病,妇科疾病,失眠等疾病得医治!
田宝忠
true 田宝忠 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长手足部及四肢各类创伤的急诊救治;狭窄性腱鞘炎、甲沟炎、腱鞘囊肿等常见病及多发病的诊断和治疗;各种显微外科修复、皮瓣移植、断指(肢)再植、整形外科技术。
陈艳丽
true 陈艳丽 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长内科常见病,多发病诊治,以及急危重症疾病的抢救和治疗
孔凡亮
true 孔凡亮 主治医师
好评率:100% 接诊量:1894 平均响应:-
脑梗塞 脑出血 颈椎病 腰椎间盘突出 失眠 脊髓损伤 肩周炎 头痛
符雪锋
true 符雪锋 主治医师
好评率:100% 接诊量:2211 平均响应:-
中医中药、针灸治疗中风后遗症及临床上常见的内科疑难杂症,如:颈、肩、腰腿痛,失眠、便秘、脾胃病、慢性疲劳综合征、更年期综合征及中医养生等。
石倩文
true 石倩文 主治医师
好评率:100% 接诊量:1355 平均响应:15分钟
中医中药及针刺治疗神经系统疾病及痛症。包括中风后遗症,偏瘫,面瘫,颈痛,腰痛,肩痛,膝关节炎,痛经,失眠,及呼吸系统疾病,消化系统疾病等。
李岐
true 李岐 主治医师
好评率:99% 接诊量:1801 平均响应:-
皮肤科常见病,皮肤外科疾病,激光治疗
患友问诊

我怀孕16周,唐氏筛查显示18三体综合征风险接近临界值,需要做无创产前基因检测吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30

唐氏筛查显示18三体综合征风险升高,寻求进一步检查方法。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30

无创DNA检查结果高风险,担心胎儿健康。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30

我想了解唐筛的结果,特别是18和21三体的正常值,我的21三体数值看起来很高,这正常吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30

我怀孕了,检查结果显示18三体综合征的风险是十七万多分之一,我很担心这个结果的意义和后续处理。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30

孕13周6天,NT检查结果显示21三体和18三体综合征临界风险,抽血化验结果正常,尿酮和蛋白质异常,担心是否存在问题。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30

孕期18-三体风险高,已进行羊水穿刺检查,结果阴性,但看不到第23对染色体。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30

怀孕期间,胎儿检查发现可能存在发育问题,咨询是否需要进行羊水穿刺。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:26:30
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