舒兰市人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

舒兰市人民医院始建于1947年,是一所集医疗、教学、急救、康复为一体的国家二级综合医院。医院拥有强大的医疗团队,其中609名卫生专业技术人员,擅长染色体异常疾病,如唐氏综合征等疾病的诊断与治疗。医院配备先进的医疗设备,如西门子1.5T超导核磁共振机等,为患者提供精准的检查与治疗。舒兰市人民医院始终秉承“一切为了病人”的服务理念,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,成为患者信赖的医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈慧
true 陈慧 主治医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:99% 接诊量:5.1万 平均响应:-
白内障,青光眼,翼状胬肉,近视,视疲劳,干眼症,眼底病,糖尿病视网膜病变等眼科常见疾病诊断个治疗! 鼻炎鼻窦炎,扁桃体炎,突发性耳聋,神经性耳鸣,慢性咽炎,眩晕症,耳石症等常见病的诊治,擅长鼻窦炎手术,慢性扁桃体炎手术,腺样体肥大手术等。
王淑菊
true 王淑菊 副主任医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:99% 接诊量:5.8万 平均响应:15分钟
白内障,青光眼,翼状胬肉,屈光不正,眼底病等常见眼科疾病的诊治,慢性扁桃体炎,腺样体肥大,慢性鼻窦炎,鼻中隔偏曲,鼾症手术治疗,中耳炎,急性咽喉炎,急性扁桃体炎,急性鼻窦炎,突发性耳聋等常见疾病的诊治!
孙晓苹
true 孙晓苹 副主任医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:100% 接诊量:8865 平均响应:-
各种常见内科疾病的诊断和治疗,尤其擅长各种肝炎,肝硬化的诊疗。
魏秀娟
true 魏秀娟 副主任医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:99% 接诊量:8722 平均响应:15分钟
擅长小儿呼吸系统及消化系统常见病、多发病,如急性上呼吸道感染、支气管肺炎、腹泻病、过敏性紫癜、川崎病等。
冷洪彪
false 冷洪彪 副主任医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
恶性肿瘤内科治疗
林秀丽
true 林秀丽 副主任医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长脑出血、脑梗塞、周围神经病、头疼睡眠障碍等神经疾病的诊断及治疗。并在冠心病、心肌梗塞、心绞痛、心律失常等疾病的诊断及治疗方面有独特见解。
郭雷
true 郭雷 副主任医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
中医学和康复医学副主任医师,毕业于长春中医药大学,曾在长春中医药大学附属第一医院和吉林省吉林中西医结合医院系统学习3年。现为中国针灸学会和吉林省针灸学会会员。诊疗专长:运用中西医结合方法诊治内外妇儿全科疾病和各种慢性疾病,尤其对脑梗死、脑出血、高血压、冠心病等心脑血管疾病,颈椎病、腰椎间盘突出、肩周炎等骨科疾病,月经不调、阴道炎、盆腔炎等妇科疾病,阳痿早泄、腰膝酸软、盗汗遗精等男科疾病,抑郁症、焦虑症、青春期、更年期等心理疾病的诊断及治疗有独特见解。善于运用中药饮片、中成药、西药及心理治疗最快时间为患者解除病痛。
康凯
true 康凯 主治医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:100% 接诊量:982 平均响应:-
儿科:上呼吸道感染,细菌感染,EB病毒感染,支原体肺炎,支气管肺炎小叶性肺炎,大叶性肺炎,传染性单核细胞增多症,过敏性哮喘,急性喉炎,高热惊厥,肌炎,心肌酶谱异常。秋季腹泻,急性肠胃炎等。内科:心脑血管相关疾病,血脂异常,高血压,美尼尔氏综合症等。
柳玉双
true 柳玉双 主治医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:99% 接诊量:664 平均响应:-
小儿呼吸系统,消化系统,新生儿期常见病及多发病
梁春诚
true 梁春诚 主治医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
外科各种常见病的诊断和治疗。
患友问诊

我早唐检查出18三体综合症临界风险,想知道是否可以直接做无创DNA而不做中唐?患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56

孕妇在早期唐筛中发现21三体和18三体的风险较低,但有一个指标偏低,可能是甲亢,需要进一步检查和治疗。同时,作为双胞胎孕妇,定期产检非常重要。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56

18-三体综合征风险值偏高,寻求再次无创检查及风险评估。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56

孕妇无创18三体高风险筛查结果为z值5.48,医生建议做羊水穿刺,CNV检测结果显示1号染色体有致病性缺失,想知道是否排除18三体的风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56

宝宝出生后额头有红斑,眼间距宽,发育稍慢,小拇指弯曲,担心是18三体综合征。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56

孕期检查发现胎儿双侧脉络丛囊肿,大小为10x5mm,担心对胎儿健康的影响,想了解处理方法和注意事项。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56

我在12周进行了唐氏筛查,结果显示18-三体综合征的风险是1/124,属于高风险。请问这个结果准确吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56

胚胎被确诊为18号三体综合征,患者担心是否与父母的染色体有关,且曾经经历过一次胎停育。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56

18三体综合征患者,消化系统不适,包括胃部不适、食欲不振、恶心。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:21:56
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