吉林市人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

吉林市人民医院,成立于2011年11月,是由原吉林市第二中心医院和吉林市医院整合组建而成的综合性三级甲等医院,拥有110年的历史沿革。医院位于吉林市昌邑区中兴街36号,是一家集医疗、教学、预防保健为一体的医疗机构。 作为一家专业的医疗机构,吉林市人民医院拥有一流的医疗设备和技术力量,汇聚了一支高水平的医疗团队。医院致力于提供高品质的医疗服务,为患者提供全方位的诊疗和护理。 在面对染色体异常导致的疾病时,吉林市人民医院拥有丰富的临床经验和先进的治疗技术,能够为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。同时,医院注重开展相关疾病的健康教育和预防工作,帮助患者和社会了解疾病的相关知识,提供预防措施和建议,助力患者更好地了解和应对疾病。 吉林市人民医院以其卓越的专业水平和优质的服务赢得了患者和社会的信赖和赞誉,将始终秉承“以患者为中心,医术精湛,服务至上”的宗旨,为每一位患者提供最好的医疗护理。我们诚挚欢迎广大患者来院就医,将竭诚为您的健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

谭艳华
true 谭艳华 主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:100% 接诊量:665 平均响应:5小时
精通内分泌及代谢疾病的诊治,尤其对糖尿病及甲状腺疾病有较深造诣
李晓全
true 李晓全 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:2小时
眼科常见病的诊断与治疗。
李磊
true 李磊 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:15分钟
肺癌,乳腺癌,消化道肿瘤肿肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤化疗靶向治疗,恶性胸腹水治疗
牛玥
true 牛玥 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:30分钟
擅长心血管内科,消化呼吸科。
梁薇薇
true 梁薇薇 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:- 接诊量:41 平均响应:15分钟
从事心血管内科临床工作十余年,熟练掌握各种心内科常见病、多发病如冠心病、高血压病、心律失常、心力衰竭,心肌病,风心病,心包积液,心肌炎等疾病的诊断和治疗。心脏起搏器植入术及心律失常射频消融治疗,冠状动脉介入治疗等。
孙锡芹
true 孙锡芹 主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:99% 接诊量:7403 平均响应:-
痛风 系统性红斑狼疮 类风湿关节炎 强直性脊柱炎 系统性硬化(硬皮病) 骨关节炎 银屑病关节炎 干燥综合征 白塞病 骨质疏松 血管炎 混合性结缔组织病 未分化结缔组织病 IgG4相关性疾病 多发性肌炎 皮肌炎等等
刘琳
true 刘琳 主治医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:100% 接诊量:224 平均响应:3小时
消化系统常见病诊治,如胃食管反流病引起的反酸烧心,胆汁反流引起的胃胀,胃痛,消化不良,胃溃疡,胃肠息肉,结肠炎,腹泻,便秘,幽门螺杆菌感染治疗等,擅长胃肠镜检查及内镜微创治疗
王宇纯
true 王宇纯 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
慢阻肺,哮喘。
王剑
true 王剑 主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
待补充
邵慧言
true 邵慧言 副主任医师
三级甲等 吉林市人民医院
好评率:100% 接诊量:298 平均响应:-
冠心病、高血压
患友问诊

我在做试管婴儿,胚胎检查结果显示47,XN,17,想知道这是什么意思?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20

基因检测结果显示阳性,疑似患有18-三体综合征,求治疗方案和生活建议。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20

18三体综合征患者,消化系统不适,包括胃部不适、食欲不振、恶心。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20

我有18三体综合征的风险,1:60017,想了解具体的风险大小和如何管理。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20

我做了唐筛,结果显示18三体综合征高风险,需要进一步检查和处理吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20

患者做了羊水穿刺,结果显示高风险,可能是18三体综合征,询问是否能继续妊娠并寻求日常生活中的注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20

我做了试管婴儿,第一次怀孕后因21三体综合征而引产,担心剩余的两个囊胚也可能存在染色体异常,想知道是否需要筛查和如何预防类似情况再次发生。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20

羊水穿刺低比例嵌合,疑为18三体综合征,咨询治疗方法。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20

患者曾做过两次人流,担心引产会影响生育,且三个多月时大量服用布洛芬,唐氏筛查显示18三体综合症高风险,想了解引产流程和羊穿检查的必要性。患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:31:20
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