山西省儿童医院21-羟化酶缺陷推荐专家

山西省儿童医院始建于1947年，是一家隶属于山西省卫生健康委员会的省级医院，专注于为全省妇女儿童提供全方位医疗服务。医院拥有国家临床重点专科建设单位小儿外科和新生儿专业，以及儿科学、预防医学、小儿普外科等山西省重点学科。在21-羟化酶缺乏症等儿童遗传代谢病方面，医院具有丰富的治疗经验和专业的医疗团队。医院设有五一路院区、长治路院区等多个院区，年诊疗150余万人次。作为全国儿童血液病定点医院，医院在21-羟化酶缺乏症等儿童疾病的治疗上具有显著优势，为患者提供高质量、个性化的诊疗服务。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。，先天性肾上腺增生症，生殖器官，药物治疗，不确定，无，实验室检查，。