山西省儿童医院缺铜推荐专家

简介:

山西省儿童医院是一所集医疗、保健、预防、康复为一体的省级医院,隶属于山西省卫生健康委员会,是山西医科大学附属儿童医院。医院始建于1947年,拥有五一路院区、长治路院区、晋源院区和亲贤街院区,总建筑面积36.8万平方米。医院设有多个国家级重点专科,包括小儿外科、新生儿专业、儿科学、预防医学等。在治疗营养元素缺乏病方面,医院具有丰富的临床经验,能够为患者提供全方位的诊疗服务。医院荣获多项荣誉称号,包括“全国百佳百姓放心示范医院”等。在疾病治疗方面,山西省儿童医院以精湛的医术和高度的责任心,致力于为患者提供优质医疗服务,守护儿童健康。正常人体所需的营养素摄入过多或不足均会导致营养不良。营养元素缺乏病是由于机体内缺乏必需的营养素而在临床上引起各种表现的疾病,是营养不良的一种,铜缺乏,全身,治疗应针对病因,治疗所采用的补充剂量要适宜,无,饮食要均衡健康规律,膳食史、体检、生化检查和治疗试验,。

孙浩
true 孙浩 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:2小时
小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病
张志斌
true 张志斌 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:3.0万 平均响应:15分钟
颅脑外伤,颅脑肿瘤,脑脊膜膨出,脊髓拴系,狭颅症,小儿隐睾,鞘膜积液,腹股沟斜疝,婴幼儿血管瘤,肥厚性幽门狭窄等小儿外科常见疾病诊治。
杜丽君
true 杜丽君 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:1571 平均响应:4小时
小儿神经内科常见病,多发病。尤其擅长癫痫,儿童难治性癫痫,各类发作性疾病如抽动障碍,注意力缺陷多动障碍,智力运动发育迟缓,头痛,头晕发热等颅内感染性疾病、脑白质病变、遗传代谢病,线粒体病、神经肌肉病等儿童神经疑难杂症等。
贾利芳
true 贾利芳 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:336 平均响应:4小时
小儿神经内科疾病,如癫痫,中枢神经系统感染,瘫痪,抽动等疾病
武泽洲
true 武泽洲 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:473 平均响应:30分钟
儿外科常见疾病的诊断及治疗专业擅长 1.对小儿颅脑外伤、先天畸形、脑积水、脊髓栓系综合征、脑肿瘤、脑血管畸形、狭颅症的治疗有丰富的经验;2.小儿胃肠道疾病的外科治疗,如胃十二指肠小肠结肠的先天畸形,肠套叠,阑尾炎,先天性肠旋转不良,肠扭转,先天性巨结肠,先天性肛门闭锁,小儿腹股沟斜疝,鞘膜积液等的治疗; 3.对小儿常见骨折的外科诊断及治疗.
韩虹
true 韩虹 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:1179 平均响应:2小时
小儿神经系统疾病。癫痫,抽动障碍,颅内感染,神经肌肉病,遗传代谢性疾病等。
池婷
true 池婷 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:770 平均响应:11小时
儿童哮喘,肺炎,慢性咳嗽等呼吸道疾病的中西医治疗
王杰
true 王杰 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:1522 平均响应:15分钟
颜面部的美容缝合,祛疤,血管瘤,淋巴管畸形,静脉畸形的诊治,体表肿物,多并指,唇腭裂
杨天成
true 杨天成 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:574 平均响应:30分钟
鞘膜积液,隐睾,疝气,包茎,包皮过长,隐匿阴茎,肾积水,膀胱输尿管反流,肾脏肿瘤,尿道下裂
陈婷婷
true 陈婷婷 副主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:366 平均响应:15分钟
擅长儿童运动障碍,语言发育迟缓,口吃,智力发育迟缓,孤独症,脑性瘫痪,高危儿诊断及治疗
患友问诊

我想了解如何补充硫酸铜,医生开了药方但药店没有卖,缺乏的程度如何?

接诊医生:
  
2024-11-19 04:37:18

患者向医生咨询了关于特殊饮食的相关问题,包括小麦、荞麦和含铜高的食物是否适合食用。

接诊医生:
  
2024-11-19 04:37:18

我的头发最近开始发黄,想知道这是什么原因?患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:37:18

患者近期出现全身无力、脚手冰凉等症状,怀疑与缺铜有关,希望了解具体原因和治疗方法。患者女性48岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:37:18

患者因疲劳和头晕疑似铜缺乏,向医生咨询齐拉铜的用药情况。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:37:18

17岁男孩长期啃指甲和吃木根,可能是由于缺乏微量元素或不良习惯引起的,需要进行微量元素检查并采取相应的治疗和生活方式改变。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:37:18

铜高是一种罕见的遗传性代谢障碍,患者体内铜的排泄功能受损,导致铜在体内积累,可能引起多种系统的损害。饮食管理是控制病情的重要手段之一。

接诊医生:
  
2024-11-19 04:37:18

我手腕上的银镯子经常变黑,洗白后几天又会发黑。同时,我也感到眼睛不太舒服。请问这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-19 04:37:18

我体检报告显示缺铜,医生建议口服含铜的药物,但我不知道具体药名,想请教医生如何补充铜元素。患者信息:无明显症状,体检报告显示缺铜。

接诊医生:
  
2024-11-19 04:37:18
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