山东大学第二医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

山东大学第二医院,国家卫生健康委员会委属(管)医院,是山东大学直属医院。医院秉承齐鲁医学“博施济众广智求真”血脉基因,在染色体异常疾病治疗领域具有卓越实力。医院设有国家级染色体异常疾病诊疗中心,拥有一支高水平的染色体异常疾病诊疗团队,开展染色体异常疾病的精准诊断、治疗和研究。医院致力于染色体异常疾病的防治工作,多次成功救治各类染色体异常疾病患者,在业内享有盛誉。山东大学第二医院,为您守护健康,守护生命。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

丁向东
true 丁向东 副主任医师
好评率:100% 接诊量:706 平均响应:15分钟
擅长阳痿,早泄,勃起功能障碍,勃起不坚,肾阳虚,肾阴虚,肝肾亏虚,肾精亏虚,阴虚火旺,肝气郁结,气血两虚,肾气不足,脾胃虚寒,心肾不交,湿热下注,脾虚证,下焦湿热,脾肾两虚,以及泌尿生殖系统炎症,尿道炎,前列腺炎,精囊炎,淋病,支原体感染,衣原体感染,膀胱炎,尿频尿急,精索静脉曲张等中医调理
王振先
true 王振先 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科儿科各种常见病多发病如发热,感冒,疱疹性咽峡炎,支气管炎,肺炎,腹泻,婴儿湿疹,贫血,佝偻病等疾病的诊疗。对各种小儿心血管疾病如房间隔缺损,动脉导管未闭,室间隔缺损,肺动脉瓣狭窄,主动脉缩窄,主动脉瓣狭窄,心肌炎,心肌病等的诊疗均有非常丰富的经验。
王育龙
true 王育龙 主治医师
好评率:100% 接诊量:52 平均响应:-
擅长儿科肾脏(各种血尿蛋白尿、肾小球肾炎、肾病综合征、紫癜性肾炎、狼疮性肾炎等)、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、风湿(风湿热、类风湿性关节炎、局限性硬皮病等)、呼吸(各种上/下呼吸道感染、哮喘等)、消化(各种腹泻、腹痛等)、过敏性疾病等相关疾病
胡勇
true 胡勇 主任医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:4小时
各种足踝外科和足病。拇外翻和足趾畸形治疗为国内领先水平。
彭长亮
false 彭长亮 副主任医师
好评率:100% 接诊量:63 平均响应:-
重点为腰椎、颈椎及脊柱胂瘤等疾病的诊治。包括腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、腰椎骨折脱位、脊柱畸形、颈椎病、颈椎后纵韧带骨化症、颈椎外伤、脊柱原发肿瘤及脊柱转移瘤等
李晓明
true 李晓明 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
乙肝、肝硬化、肝癌;胆囊结石胆囊炎、胆囊息肉、胆囊癌;肝内外胆管结石、胆管癌;重症胰腺炎、胰腺癌、梗阻性黄疸、壶腹部肿瘤;巨脾、脾亢、脾肿瘤及腹膜后肿瘤等肝胆胰脾腹膜后良恶性疾病的治疗,尤其在腹腔镜微创技术,无痛手术管理技术及术后快速康复技术有研究。
王海莲
false 王海莲 副主任医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:-
擅长小儿内科疾病治疗
许顺良
false 许顺良 主任医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
帕金森病、痴呆、神经遗传与脑血管病
刘崇忠
true 刘崇忠 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肝胆胰外科疾病的腹腔镜和传统开腹手术治疗。
邵光峰
true 邵光峰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
前列腺疾病诊治,包括前列腺炎、前列腺增生及前列腺癌的早期筛查,擅长精囊镜,男性显微外科手术,男科超声,阳痿及早泄、不孕不育、精囊炎、血精的病因诊治。
患友问诊

孕期检查结果显示21-三体正常,但有时肚子紧,宫颈管长度3.6,羊水量38。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50

医生,我孕期21-三体高风险,1:125,需要做羊水穿刺吗?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50

怀孕20周,有21-三体临界风险,询问是否需要做无创DNA检测。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50

患者咨询关于羊水穿刺和无创DNA检测的选择问题,考虑家族中有生下弱智的亲属,想确定哪种检测方式更准确安全。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50

婆因21三体综合症,34周胎盘低,已做羊水穿刺,考虑引产。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50

21三体筛查高风险,纠结于羊穿还是无创,担心风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50

32岁头胎,唐筛21三体高风险,无创plus低风险,21三体检测值接近参考范围,担心羊穿风险。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50

患者怀孕16周,初步筛查胎儿可能存在染色体异常,咨询相关情况及后续处理。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50

孕31周,B超显示头大腿短,咨询如何排除21三体综合症患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50

患者咨询21号染色体异常导致的21三体综合征问题,了解是否除流产外还有其他治疗方法,以及该疾病可能带来的其他影响。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:10:50
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