简介:

十堰市妇幼保健院建院始建于1979年,经过42年发展建设,目前已成为一所集妇幼保健、临床医疗、基层指导、科研教学于一体、省内领先、辐射鄂渝陕豫的三级甲等妇幼保健院。先后荣获国家级母婴安全优质服务单位、湖北省抗击新冠肺炎疫情先进集体、湖北省文明单位等荣誉称号。是十堰市妇幼健康管理中心、十堰市危重孕产妇救治中心、十堰市新生儿急救转运中心、十堰市新生儿疾病筛查中心、十堰市残疾儿童诊断治疗鉴定指导中心、十堰市120妇幼保健院急救站。是湖北医药学院、十堰市医药卫生学校教学医院。医院现有三个院区,包括主院区、西院区、五堰院区。2020年6月医院整体搬迁至茅箭区林荫大道二号线256号,主院区占地面积60亩,总建筑面积9万平米,开放床位600张。医院现有在职职工764人,高级职称142人、中级171人;博士1人,硕士研究生53人。年门诊量43万人次、出院1.3万人次。开设有妇女保健中心、儿童保健中心、产科、妇科、儿科、新生儿科、中医康复科、皮肤整形美容科、急诊科(消化内镜中心)、内科、外科、五官中心、手术麻醉科、健康管理中心等临床保健科室;其中,产科是省级临床重点专科,围产保健、更年保健、儿童早期综合发展、儿童生长发育是省级重点保健专科。新开设医养母婴中心和医养婴幼儿洗浴推拿中心等康养保健科室,医养母婴中心是全国范围内环境最好的月子中心。开设有检验科、超声医学科、放射科、药学部等医技科室;配备有核磁螺旋CT、胃肠镜、四维彩超等各类大型医疗保健设备300台套。近年来,医院在进一步加强孕产妇、儿童疑难危重救治能力建设的基础上,着力加强临床综合业务能力建设,努力建设秦巴山区的妇女儿童急危重症救治中心、疑难疾病诊疗中心、医学人才培训中心、健康科普中心,致力于全学科建设的转型发展,为妇女儿童及家人提供全方位全周期的健康服务,打造成为区域妇幼保健机构转型发展的“样板工程”。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

刘芳
true 刘芳 副主任医师
好评率:89% 接诊量:14 平均响应:5小时
擅长儿童预防接种、身高管理、身高促进、长高、增高、骨龄、生长发育、育儿、多动症、抽动障碍、自闭症、儿童保健、矮小、体格发育、儿童营养、小儿喂养、儿童睡眠、儿童肥胖、儿童睡眠、儿童运动、儿童心理、免疫力
孟龙
true 孟龙 副主任医师
好评率:100% 接诊量:82 平均响应:-
先兆流产,先兆早产,妊娠期高血压,前置胎盘,臀位,精准保胎,营养指导!产前评估,分娩方式及时机评估!阴道炎治疗!
袁胜云
true 袁胜云 主任医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
妇产科常见病、多发病的诊治和熟练操作妇产科手术,在急诊急救和疑难杂症方面诊治经验丰富,特别在妊娠期糖尿病的诊治有独到的经验。
赵菊
true 赵菊 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
不孕症的诊断和治疗、月经不调、多囊卵巢综合征、更年期综合征、生殖免疫、精准保胎、子宫脱垂、各种尿失禁的诊断和治疗
彭丽
true 彭丽 主治医师
好评率:100% 接诊量:102 平均响应:-
擅长孕期保健、产科危急重症的抢救,先兆流产,先兆早产,精准保胎
廖军委
true 廖军委 主治医师
好评率:100% 接诊量:460 平均响应:-
擅长中西医结合治疗各科常见病、多发病、疑难杂症,如感冒、咳嗽、泄泻、慢性胃炎、溃疡性结肠炎、功能性消化不良、失眠、痤疮、湿疹、神经性皮炎、颈腰椎病、月经不调、乳腺增生、子宫肌瘤、慢性盆腔炎、不孕不育、阳痿早泄、小儿厌食等。
周曦
true 周曦 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
无痛胃肠镜,无痛人流,无痛分娩等
王爽
true 王爽 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
黄久玲
false 黄久玲 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长用中药与针灸结合,治疗:妇科疾病如月经不调、带下病、不孕不育、妊娠及产后病,儿科疾病如感冒、咳嗽、消化不良、生长发育迟缓、遗尿等疾病,对运动系统及神经系统疾病如面瘫、颈椎病、肩周炎、腰椎病、坐骨神经痛、中风、失眠、头痛等疗效显著。
患友问诊

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49

我有双腿无力和大小便问题,最近小便次数增多,量减少,已有一年,家族中有类似病例,曾在郑大一附院做过磁共振检查。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49

37周剖出生宝宝翻身不灵活,经常哭闹,担心智力发育迟缓和代谢性疾病,之前做过羊水穿刺和NT增厚检查,结果都正常。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49

我有两个智力低下的孩子,想知道是否与遗传因素有关,并询问是否有药物可以治疗。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49

怀孕的女性,羊水穿刺结果显示21三体综合征嵌合型,担心宝宝的智力问题和其他身体部位的影响。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49

21周孕妇未做唐氏筛查,担心孩子智力发展,询问是否需要进行无创产前基因检测。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 18:04:49
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