邵阳学院附属第一医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)始建于1906年,是一所拥有117年历史的老牌医院。医院是国家住院医师规范化培训基地、国家药物临床试验机构,在治疗Leber遗传性视神经病变(LHON)等视神经退行性疾病方面具有丰富的临床经验。医院设有国家级胸痛中心、湖南省全科转岗培训基地、湖南省儿科转岗培训基地等,致力于为患者提供全方位的医疗服务。在眼科领域,医院拥有省级临床重点专科,如眼科、儿童脑瘫康复专科、妇科等,以及多个市级重点专科。邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)在治疗Leber遗传性视神经病变(LHON)等疾病方面具有显著优势,为患者带来了福音。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

李灵
true 李灵 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长结直肠肛门良恶性疾病诊疗
尹辉
false 尹辉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌尤其是肺小结节、食管癌、肺大泡、气胸等胸部疾病的诊治。
刘明
true 刘明 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
类风湿关节炎,强直性脊柱炎,银屑病关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,系统性血管炎,结缔组织病相关间质性肺炎,痛风性关节炎,免疫相关不孕不育,腰腿痛等等。
刘辉
false 刘辉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科呼吸系统,消化系统,血液系统,危重症
刘瑾
false 刘瑾 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿呼吸、消化疾病及新生儿疾病的诊治
王志福
true 王志福 副主任医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:4小时
擅长脑梗死、高血压、糖尿病等慢性病的管理;擅长头痛、头晕、睡眠障碍等疾病诊治
邓亮
true 邓亮 主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
应用呼吸机治疗儿童呼吸系统、心血管系统等疾病及儿科常见急症、危重病的监护与救治。
肖剑
true 肖剑 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
创伤关节,手外伤,膝关节疼痛,膝关节置换,股骨头置换,全髋关节置换术
郑艳艳
true 郑艳艳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7700 平均响应:15分钟
擅长治疗胃肠疾病,如食欲不振、腹胀腹痛、腹泻、便秘、口腔溃疡等;呼吸系统疾病,如咳嗽、肺部结节、慢性支气管炎、咽炎等;肥胖,如腹型肥胖、虚胖、气胖等肥胖系列;妇科疾病,如痛经,子宫息肉,子宫肌瘤,乳腺瘤及心律失常,水肿,脱发;
张国华
张国华 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
大面积烧伤后救治工作,以及烧伤,创伤后的畸形整复工作
患友问诊

孩子经常说眼睛疼,视力下降,最近每天2-3次视物发黑,双眼同时,担心视野继续缺损导致失明。患者女性10岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47

视力模糊,疑似Leber遗传性视神经病变,想了解病情严重程度及治疗方法。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47

Leber遗传性视神经病是一种罕见的遗传性眼病,主要影响视神经,导致视力丧失。这种疾病是母系遗传的,但只有男性会发病。患者在考虑生育时,可能会关心遗传率和试管婴儿的可行性。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47

患者患有Leber遗传性视神经病变,正在接受药物治疗,咨询关于药物选择和病情复查的问题。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47

基因报告显示OPA1基因变异,担心显性遗传性视神经萎缩导致失明,询问孩子检查和遗传问题。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47

LEBER遗传性视神经病,咨询艾地苯醌片的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47

一只眼睛视力下降到0.1,另一只眼睛正常,是否是Leber遗传性视神经疾病?患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47

我眼睛模糊,听说可能是病毒性角膜炎,已经用过更昔洛韦眼液,但效果不明显。想知道是否可以同时使用利巴韦林眼药水和阿昔洛韦?患者男性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47

我家有Leber遗传性视网膜病变的病史,想知道我是否有风险,是否会隔代遗传,以及是否可以孕前干预?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47

利伯病血清维生素B12升高,询问用药安全及效果。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:47
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