隆回县西洋江镇卫生院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

隆回县西洋江镇卫生院，位于湖南省邵阳市，是一家具有39万开办资金的事业单位。该院设有多个科室，其中Leber遗传性视神经病变（LHON）科室是专注于视神经退行性变的母系遗传性疾病的特色科室。男性患者在该科室中较为常见，通常在15～35岁之间发病。该科室的临床主要表现为双眼同时或先后出现的急性或亚急性无痛性视力减退，同时可能伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害的程度差异较大，从完全正常、轻度、中度到重度均有涉及。 Leber遗传性视神经病变科室拥有一支专业的医生团队，其中医生数量为{{query}}名。此外，该科室还推荐了{{query}}位专家，他们均为该领域的资深专家，具有丰富的临床经验和深厚的专业知识。科室对于Leber遗传性视神经病变等相关疾病有着深入的研究和丰富的治疗经验。 隆回县西洋江镇卫生院的Leber遗传性视神经病变科室，致力于为广大患者提供优质、高效的治疗服务，是患者信赖的选择。如果您或您的家人不幸患有此类疾病，不妨来我院Leber遗传性视神经病变科室寻求帮助，我们定会竭诚为您服务。Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15～35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。，线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%,3460（G→A）占6%～25%和14484（T→C）占10%～15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。，眼，本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮（辅酶Q10）和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。，无，无，1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影（FFA） 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。，。