邵阳县中医医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

邵阳市中医医院始建于1956年,是一所集预防、保健、医疗、康复、教学、科研、中医药文化传承、中医药国际交流为一体的国家重点中医医院。医院拥有一流的中医治疗技术和设备,特别是针对Leber遗传性视神经病变(LHON)等视神经退行性疾病,医院肿瘤科为国家级重点中医专科,急诊科为国家级重点中医专科培育项目,制剂室是国家级中药制剂能力建设项目单位。医院拥有一支高水平的医疗团队,包括全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师、湖南省名中医等。邵阳市中医医院致力于传承创新,突出中医特色,发挥中医药优势,为患者提供高质量的治疗服务。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

郭万兵
true 郭万兵 副主任医师
二级医院 邵阳县中医医院
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
善长于中西医给合治疗内科及老年科疾病。
刘敏
true 刘敏 住院医师
二级医院 邵阳县中医医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
精神科常见病多发病的诊治。
周建
false 周建 住院医师
二级医院 邵阳县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长骨痛外伤疾病,中医感冒治疗及脾胃调养
唐倩
false 唐倩 主治医师
二级医院 邵阳县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
邓红艳
true 邓红艳 主治医师
二级医院 邵阳县中医医院
好评率:100% 接诊量:2626 平均响应:-
本科,全科主治医师,从事临床20余年,曾多次在省级医院进修,擅长内儿科的常见病和多发病的诊治。
刘伟
true 刘伟 副主任医师
二级医院 邵阳县中医医院
好评率:100% 接诊量:318 平均响应:-
消化,呼吸系统的疾病诊疗及治疗
唐媛媛
true 唐媛媛 副主任医师
二级医院 邵阳县中医医院
好评率:100% 接诊量:177 平均响应:-
擅长呼吸科急危重症、尘肺、慢性阻塞性肺疾病、慢性肺源性心脏病、呼吸系统感染、支气管哮喘、胸腔积液、肺部肿瘤等疾病的诊治。熟练掌握呼吸机的运用,擅长机械通气治疗各种急慢性呼吸衰竭、呼吸系统急危重症的救治。
李智
true 李智 副主任医师
二级医院 邵阳县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
刘国清
true 刘国清 主任医师
二级医院 邵阳县中医医院
好评率:100% 接诊量:1179 平均响应:-
中西医治疗心脑血管疾病。
患友问诊

视力模糊,疑似Leber遗传性视神经病变,想了解病情严重程度及治疗方法。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51

利伯病,维生素B12水平升高,用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51

22岁男性,15年正骨水喷进眼睛,17年开始看东西发黑,出现玻璃体混浊和散光,情况逐渐加重,担心是否与Leber遗传性视神经病变有关?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51

基因报告显示OPA1基因变异,担心显性遗传性视神经萎缩导致失明,询问孩子检查和遗传问题。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51

Leber遗传性视神经病变患者,询问视神经萎缩能否服用盐酸达泊西汀片。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51

我的儿子近一个月视力模糊下降,去济南检查后怀疑是Leber遗传性视神经病变,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51

一只眼睛视力下降到0.1,另一只眼睛正常,是否是Leber遗传性视神经疾病?患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51

我家有Leber遗传性视网膜病变的病史,想知道我是否有风险,是否会隔代遗传,以及是否可以孕前干预?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51

我想知道Leber视神经病的遗传风险和是否可以进行孕前干预,我的父亲家族中有此病史,而母亲家族中没有,我和我的配偶都没有任何症状。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51

我有Leber遗传性视神经病变,想知道是否有治疗方法,病情严重吗?患者女性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:25:51
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