北京市普仁医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

北京普仁医院是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的现代化综合性二级甲等医院,拥有百年历史,是北京市医保定点医疗机构及首都医科大学教学医院。医院设有21个临床医技科室,涵盖内科、外科、妇产科、眼科等多个专业。在治疗肾上腺皮质功能亢进等内分泌疾病方面,普仁医院拥有一流的诊疗技术和经验丰富的专家团队。医院配备先进的医疗设备,如美国GE公司双层螺旋CT等,为肾上腺皮质功能亢进等疾病提供高效准确的诊断和优质合理的治疗方案。普仁医院始终坚持“关爱生命,促进健康”的宗旨,致力于为广大患者提供优质医疗服务。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

王坤
false 王坤 副主任医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
内科-神经内科
陈小明
true 陈小明 主任医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:99% 接诊量:8.4万 平均响应:-
耳鼻喉头额外科,从业四十年。独立完成本专业全部技术项目,解决本专业疑难杂症。
段晓峰
true 段晓峰 主任医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血液净化治疗,急、慢性肾脏病,慢性肾功能衰竭的诊治及营养管理。
何保玉
true 何保玉 副主任医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
颈椎病,腰椎间盘突出症,腰椎管狭窄,脊柱骨折,骨质疏松症,老年骨质疏松骨折,脊柱畸形,脊柱肿瘤
刘安平
false 刘安平 主治医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病介入治疗,心衰,高血压诊治
杨扬
true 杨扬 主治医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长头颈,胸腹等各系统肿瘤放射治疗学,肿瘤内科学。
张哲平
true 张哲平 主治医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱畸形、脊柱骨折、颈椎病、腰椎管狭窄症、腰椎间盘突出症、退行性脊柱疾病等保守及手术治疗,骨质疏松性脊柱压缩骨折,老年骨科相关疾病微创治疗
马倩
true 马倩 主治医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
擅长内科系统疾病,如心血管疾病(高血压、冠心病)、呼吸系统疾病(上呼吸道感染、支气管炎、哮喘、肺炎、慢阻肺)、内分泌系统疾病(糖尿病、甲状腺功能异常)、消化内科系统疾病(胃炎、胰腺炎、反流性食管炎、胃溃疡、肝硬化)、脑血管病等。
郭泽
false 郭泽 主治医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:100% 接诊量:152 平均响应:-
颈椎、胸椎、腰椎相关疾病,尤其擅长腰椎微创治疗腰椎间盘突出症,腰椎管狭窄症。
李一妹
true 李一妹 主治医师
二级甲等 北京市普仁医院
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
儿童早期矫治,青少年矫治及成人正畸治疗,跨学科联合正畸治疗,隐形矫治等。
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:00:12
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