鄱阳县人民医院色素性视网膜炎推荐专家

鄱阳县人民医院成立于1933年，是鄱阳县规模最大、技术最雄厚的综合医院。医院拥有678张编制床位，750张开放病床，技术力量雄厚，其中包括19名正高级职称、41名副高级职称、191名中级职称专家。医院占地面积80余亩，绿化面积达50%，环境优美，功能齐全。近年来，鄱阳县人民医院引进了64排128层螺旋CT、钬激光、彩超等先进医疗设备，并斥巨资引入医用血管造影X射线机、GE1.5T核磁共振等高科技诊断设备，逐步完善医疗条件。医院设有22个临床科室和8个医技科室，其中包括神经内科，专业治疗神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征等罕见病。医院连续两年被评为“社会治安综合治理目标管理先进单位”，并荣获多项国家级和省级荣誉。鄱阳县人民医院致力于为全县患者提供高质量的医疗服务。神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征是以遗传性感觉/运动神经障碍、共济失调和慢性视觉损害为主要特征的线粒体综合征。本病是一种属罕见病,多因线粒体基因突变引起,于青少年到成人早期发病,可出现夜盲、周边视力丧失、近端肌无力等症状。治疗以对症治疗为主。，本病由线粒体ATPase6基因T8993G点突变（可能是引起ATP合成受损）引起,可呈母系遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。，视网膜，本病无特殊治疗,多采用对症处理,预防并发症。 1.饮食疗法 饮食疗法可减少内源性毒性代谢产物的产生,高蛋白、高糖、低脂饮食能代偿受损的糖异生和减少脂肪分解。 2.药物治疗 如大剂量B族维生素药物、腺苷三磷酸、辅酶Q10等。其中辅酶Q10对线粒体膜有稳定作用,可矫正异常氧化代谢过程。 3.其他 物理治疗可部分缓解症状。有肌无力患者,注意维持肌肉的协调性和关节运动,重视功能锻炼。，无，无，1.血液及脑脊液检查 大多数患者出现乳酸和丙酮酸含量增高,或比值异常。 2.生化检查 可发现线粒体呼吸速率异常或酶复合体活性降低。 3.肌电图 多数为肌源性损害,也有少数出现神经源性损害,甚至周围神经传导速度减慢。 4.影像学检查 CT可见基底节钙化或弥漫性萎缩,磁共振成像（MRI）显示小脑局灶性萎缩。 5.肌肉活检 电镜见肌膜下或肌原纤维间大量形态异常线粒体堆积,有时可见线粒体类结晶样包涵体。 6.线粒体DNA检测 使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析进行线粒体DNA的突变检测。，。