陕西省人民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

陕西省人民医院,作为集医疗、急救、教学、科研于一体的省级大型综合医院,在染色体异常疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等治疗方面具有显著优势。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,配备国内先进设备,由经验丰富的专家团队领衔,致力于为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院承担多项国家级、省级科研项目,在染色体异常疾病领域的研究成果丰硕。陕西省人民医院,以“允德允能、弘医弘道”的院训精神,致力于为广大染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

赵智
true 赵智 主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:171 平均响应:2小时
新生儿疾病(新生儿肺炎、早产儿、新生儿黄疸、新生儿败血症、新生儿坏死性小肠结肠炎、腹泻),儿内科疾病(小儿肺炎,支气管炎,腹泻,咳嗽,发热,喂养困难等),早产儿随访及儿童保健,婴儿喂养指导等
郭生龙
true 郭生龙 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:15分钟
脑血管狭窄和颈动脉狭窄支架治疗等神经介入手术; 脑血管病、脑梗死、脑卒中的药物预防和治疗; 急慢性难治性头痛的预防和治疗。
陈家兰
true 陈家兰 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:58 平均响应:15分钟
妇科肿瘤,盆底功能障碍性疾病,擅长妇科常见病、多发病诊治及妇科微创手术,尤其擅长宫腔镜宫内赘生物切除、宫腔畸形矫正等妇科微创手术
李辉
true 李辉 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:44 平均响应:-
糖尿病及其慢性并发症、甲状腺疾病、垂体及肾上腺、性腺相关疾病,脂代谢疾病、肥胖、痛风等代谢疾病的诊治
王玉娟
true 王玉娟 主治医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:99% 接诊量:4679 平均响应:15分钟
擅长地中海贫血,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,溶血性贫血,再生障碍性贫血,白血病,淋巴瘤的诊治。
范荣辉
true 范荣辉 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长重睑修复、眼综合眼周年轻化、个性化脂肪雕塑、纳米脂肪及脂肪填充
陈丽
true 陈丽 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
从事神经系统疾病的临床和科研工作,主要研究方向:眩晕、头痛疾病;癫痫。
王海鹏
true 王海鹏 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种恶性肿瘤的诊断及治疗。
李伟
false 李伟 主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
脑血管病 头痛 神经介入
李彧
true 李彧 副主任医师
三级甲等 陕西省人民医院
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:2小时
乙肝母婴阻断管理,孕妇乙肝,儿童乙肝,丙肝,脂肪肝,肝硬化等疑难肝脏疾病
患友问诊

我做了唐筛,结果显示21三体综合征的风险值是1:85,末次月经日期可能填写错误,担心对结果的影响。同时,我的hCG的MOM值也很高。请问羊穿是否必要?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30

21三体临界风险,血值异常,咨询进一步检查及注意事项。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30

宝宝有先天性心脏病和腭裂,怀疑染色体缺失导致。患者女性3个月18天

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30

21-三体高风险,想了解检查影响及需要进行的检查项目。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30

怀孕15周,有结节性血管炎病史,小腿有黑色沉淀,担心21三体综合症,对羊水穿刺有顾虑。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30

做了唐筛,结果显示低风险,但报告上21-三体综合症风险较高,询问是否需要做无创产检。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30

21-三体无创产前检测临界风险,需进一步超声检查确认。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30

21三体高风险,担忧生育先天愚型孩子。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30

21三体临界风险,询问无创产检的适用性及孕期注意事项。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 10:33:30
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