复旦大学附属儿科医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

复旦大学附属儿科医院,成立于1952年,是国家卫生健康委预算管理单位、三级甲等医院,集医、教、研、防、管为一体的综合性儿童专科医院。医院在染色体异常疾病治疗方面具有显著优势,尤其在染色体异常疾病诊断与治疗方面,拥有一支高水平的医疗团队。医院设有国家新生儿先天性心脏病筛查项目管理办公室,国家儿科专业医疗质量控制中心等平台,致力于为染色体异常疾病患儿提供全面、精准的治疗方案。医院积极参与国内外学术交流,不断提升染色体异常疾病诊疗水平,为患儿带来健康福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

董瑞
true 董瑞 主任医师
好评率:100% 接诊量:472 平均响应:30分钟
擅长普外科、肿瘤外科疾病;包括儿童实体肿瘤(神经母细胞瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤、纵膈肿瘤、软组织肿瘤、甲状腺肿瘤、乳腺肿瘤、卵巢肿瘤等)的综合治疗,手术、化疗、靶向、免疫治疗等;以及腹股沟斜疝、鞘膜积液、体表包块等。
王晓明
true 王晓明 主任医师
好评率:98% 接诊量:347 平均响应:30分钟
儿童哮喘病、小儿慢性咳嗽、儿童过敏性疾病、新生儿疾病
刘靖
true 刘靖 主治医师
好评率:100% 接诊量:198 平均响应:1小时
儿童各种急性和慢性咳嗽,常见和罕见呼吸道感染,支气管炎,肺炎,过敏性疾病,及罕见呼吸系统疾病,重症肺炎,吸入性肺炎,间质性肺病,肺出血(特发性肺含铁血黄素沉着症,弥漫性肺泡出血综合症),遗传相关性肺病等疑难肺病
窦丽敏
true 窦丽敏 主治医师
好评率:99% 接诊量:571 平均响应:30分钟
儿童皮炎、湿疹、特应性皮炎、小儿外阴疾病,荨麻疹、白斑病、白癜风,银屑病,指甲问题,婴幼儿血管瘤,儿童毛发疾病,如发色异常,脱发等。儿童痤疮,儿童遗传性皮肤病如白化病,大疱性表皮松解症,鱼鳞病,脂质沉积症,先天性弥漫性肥大细胞增生症,着色性干皮病等的诊疗。遗传性皮肤病的遗传咨询。
梅枚
true 梅枚 副主任医师
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:2小时
儿童肺炎、慢性咳嗽、哮喘、反复呼吸道感染、支气管扩张和遗传相关性肺病的诊治。
张兰
true 张兰 主任医师
好评率:98% 接诊量:248 平均响应:3小时
过敏性疾病(包括牛奶蛋白过敏敏,鼻炎,哮喘等)和感染性疾病(发热,流感,肺炎,川崎病,传单等)
郑章乾
true 郑章乾 副主任医师
好评率:100% 接诊量:185 平均响应:1小时
性早熟,矮小症,儿童糖尿病,先天性遗传代谢病及各类儿童生长发育常见问题
夏海娇
true 夏海娇 主治医师
好评率:100% 接诊量:173 平均响应:1小时
常见小儿内科疾病,尤其是消化内科常见病,如腹痛腹泻,呕吐便血等疾病的诊治!
杨一凡
true 杨一凡 主治医师
好评率:- 接诊量:11 平均响应:-
儿童外科常见疾病的治疗,腹股沟斜疝、腹壁疝、耳前瘘管、腋臭、甲沟炎等,体表肿物及色素痣的整形综合治疗。
王作鹏
true 王作鹏 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3167 平均响应:15分钟
血管瘤及血管畸形综合治疗,儿童普外科,肿瘤外科常见病,卵巢肿瘤,甲状腺肿瘤,血管瘤,静脉畸形,血管畸形,淋巴结肿大,斜疝,鞘膜积液,肛裂,肛周脓肿,甲沟炎,痣,阑尾炎等
患友问诊

女性患有18三体综合症,想了解是否适合做试管婴儿。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48

孕期检查显示胎儿18三体低风险,但仍需关注。咨询医生了解详情并遵循医生建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48

月经周期30天,唐筛检查显示高风险18-三体综合征,担心检查结果。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48

我去年怀孕中期被诊断出18三体综合征,后来引产了。现在想再次备孕,需要做哪些检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48

21三体综合征、18三体综合征和无创DNA检测疑问患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48

无创检测显示18三体高风险,羊水穿刺结果显示18号染色体正常,1号染色体有缺失,四维彩超和心脏彩超结果正常,想了解更多信息和处理建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48

患者做了羊水穿刺,结果显示高风险,可能是18三体综合征,询问是否能继续妊娠并寻求日常生活中的注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48

我在固原妇幼保健医院进行唐氏筛查,结果显示18体高风险1:110,想知道是否需要做羊水穿刺,并了解18三体综合征的主要影响和检查方法。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48

唐氏筛查和18三体筛查结果偏高,担心胎儿染色体异常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48

患者曾做过两次人流,担心引产会影响生育,且三个多月时大量服用布洛芬,唐氏筛查显示18三体综合症高风险,想了解引产流程和羊穿检查的必要性。患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-16 10:20:48
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