复旦大学附属儿科医院斑驳病推荐专家

复旦大学附属儿科医院是一所集医、教、研、防、管为一体的综合性儿童专科医院，拥有丰富的儿科疾病诊疗经验。医院在瓦登伯革氏症候群（WaardenburgSyndrome）等罕见病的诊断和治疗方面具有显著优势。医院拥有一批国家级重点学科和平台，包括国家新生儿先天性心脏病筛查项目管理办公室、国家儿科专业医疗质量控制中心等，为患者提供高质量的医疗服务。医院秉承“一切为了孩子”的宗旨，致力于为瓦登伯革氏症候群患者提供专业、全面的诊疗方案，助力儿童健康成长。复旦大学附属儿科医院，关爱儿童，呵护生命，为您的孩子健康保驾护航。瓦登伯革氏症候群(WaardenburgSyndrome)简称瓦氏症候群,是2号染色体的畸变。又称内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征。俗称蓝眼宝宝，骨骼系统的疾病，骨，手术疗法、药物疗法、物理疗法、运动疗法、其他疗法等进行治疗，其他畸形，一般无特殊禁忌,平时适当注意清淡饮食,避免辛辣及刺激性食物即可,可适当增加营养,多食用奶、软骨、排骨等钙含量丰富的食物,多食用新鲜蔬菜、水果,确保能够摄入足够的微量元素。，X光,CT检查,MRI检查,穿刺检查，。