南京鼓楼医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

南京市鼓楼医院,又名南京大学医学院附属鼓楼医院,是一所历史悠久、享有盛誉的现代化综合性医院。医院前身可追溯至1892年,由美国基督教会资助,加拿大籍传教士威廉·爱德华·麦克林医学博士创办的基督医院,民间亦称马林医院。医院拥有一支高水平的医疗团队,尤其在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的临床经验。鼓楼医院致力于染色体异常疾病的研究与治疗,为患者提供精准、个性化的治疗方案,为患者带来康复的希望。在这里,染色体异常疾病患者将享受到专业、温馨的医疗服务,感受鼓楼医院的专业力量。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

林华
true 林华 主任医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:100% 接诊量:694 平均响应:-
骨与关节疾病(骨质疏松,骨关节炎,骨坏死等),不明原因骨骼、关节疼痛,多发性骨折,青少年骨骼发育障碍等骨关节疾病的临床诊治和实验研究
赵燕
true 赵燕 主治医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:100% 接诊量:116 平均响应:15分钟
擅长头晕,头疼,肌无力,肢体麻木,疼痛,脑血管病,癫痫,帕金森,认知障碍,神经肌肉病,神经遗传病等疾病的诊断。
邹瑞
true 邹瑞 副主任医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:100% 接诊量:58 平均响应:2小时
四肢骨折与矫形,骨与关节疾病,关节镜与关节置换,骨质疏松与骨代谢疾病!
孟然
true 孟然 副主任医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:99% 接诊量:2546 平均响应:30分钟
各类型糖尿病,甲状腺疾病,肥胖症
王银河
true 王银河 主任医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:100% 接诊量:35 平均响应:30分钟
骨骼肌肉疾病:骨质疏松、骨关节炎、颈肩腰腿痛、骨折的保守治疗,相应康复治疗措施
秦震声
true 秦震声 副主任医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:100% 接诊量:31 平均响应:3小时
胃肠、肛肠肿瘤微创外科治疗,便秘的外科治疗,肛门常见、疑难疾病诊治。
黄嵘
true 黄嵘 主任医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:100% 接诊量:945 平均响应:15分钟
脑血管病,神经肌肉疾病,帕金森病,神经科感染性疾病,神经遗传疾病以及神经疑难病的诊治
吴家勇
true 吴家勇 副主任医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:99% 接诊量:863 平均响应:3小时
擅长缺血性脑血管病的规范化诊治及介入治疗,擅长帕金森病、多发性硬化等中枢神经系统变性及脱髓鞘疾病的诊治
刘光香
true 刘光香 主任医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肾癌、肾肿瘤、囊性肾癌、肾血管平滑肌脂肪瘤、肾母细胞瘤、重复肾、肾积水、肾结石、输尿管结石、睾丸肿瘤、阴茎肿瘤、阴囊肿瘤、泌尿系统结石   男性生殖系统肿瘤、泌尿系统肿瘤   1.肾脏肿瘤:肾癌机器人和腹腔镜微创治疗,开放/机器人肾癌合并腔静脉瘤栓手术、复杂错构瘤保肾手术   肾癌新辅助/辅助治疗和晚期肾癌的靶向及免疫系统治疗。 2.肾移植。 3.肾积水:机器人/腹腔镜UPJ成形术、输尿管狭窄修复术、腔静脉后输尿管整形术、马蹄肾离断整形术、重复肾整形术等。 4.复杂腹膜后肿瘤:机器人/开放复杂腹膜后肿瘤切除术,尤其近邻大血管周围的复杂肿瘤,机器人/腹腔镜腹膜后淋巴结清扫术等
宋骅
true 宋骅 主治医师
三级甲等 南京鼓楼医院
好评率:100% 接诊量:100 平均响应:15分钟
擅长治疗内科系统疾病,尤其是类风湿关节炎、强直性脊柱炎、干燥综合症、痛风、皮肌炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化、血管炎及其他风湿免疫性疾病的诊治。
患友问诊

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03

宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03

37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:03
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