江苏省人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

江苏省人民医院,暨南京医科大学第一附属医院,是一所具有87年历史的省级三级甲等综合性医院。医院是国家重大疫情救治基地,承担国家疑难病症诊治能力提升工程建设项目。在染色体异常疾病治疗领域,医院具有显著的专业优势,设有国家重点学科和临床重点专科。医院依托国家重点实验室,开展染色体异常疾病的研究,并与国际知名医院合作,致力于为患者提供高质量的治疗服务。医院秉承“以人为本、回报社会”的宗旨,弘扬“德术并举、病人至上”的精神,努力为染色体异常疾病患者提供最佳治疗方案。江苏省人民医院,您的健康守护者!是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王琳
true 王琳 副主任医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:99% 接诊量:790 平均响应:1小时
不孕不育的诊疗,包括多囊卵巢综合症,子宫内膜异位症以及卵巢功能减退等疾病。
刁飞扬
true 刁飞扬 主任医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:99% 接诊量:4417 平均响应:2小时
女性不孕不育疾病诊治 试管婴儿等助孕技术 生殖内分泌疾病诊治
鲁南
true 鲁南 主治医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:100% 接诊量:208 平均响应:30分钟
辅助生殖技术、女性不孕症诊疗、宫腹腔镜手术
陈念
true 陈念 主任医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:100% 接诊量:738 平均响应:2小时
感染性疾病,尤其是病毒性肝炎、肝衰竭、重型肝炎、自免肝等疑难肝病,中枢神经感染,发热待查,黄疸待查及肠道传染病的诊治
董莉
true 董莉 主任医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:100% 接诊量:566 平均响应:3小时
感染性疾病,尤其是病毒性肝炎、发热待查、黄疸待查及肠道传染病的诊治
钱易
true 钱易 副主任医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:100% 接诊量:206 平均响应:2小时
多囊卵巢综合征输卵管积水等女性不孕症的诊治;人工授精,试管婴儿流程;宫腹腔镜手术相关问题。
刘金勇
true 刘金勇 副主任医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:99% 接诊量:473 平均响应:2小时
女性不孕,辅助生殖技术(人工受精与试管婴儿助孕),生殖外科(涉及生育的卵巢,输卵管手术)
范红旗
true 范红旗 副主任医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:100% 接诊量:98 平均响应:2小时
糖尿病及其慢性并发症(糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病外周神经病变)、垂体疾病、甲状腺疾病、肾上腺疾病及其他内分泌疾病的诊治
孙敏
true 孙敏 主任医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:100% 接诊量:87 平均响应:2小时
糖尿病个体化精细治疗方案的制定。甲状腺疾病诊治。肾上腺疾病,特别是肾上腺占位、原发性醛固酮增多症的诊治。
付真真
true 付真真 副主任医师
三级甲等 江苏省人民医院
好评率:100% 接诊量:201 平均响应:3小时
糖尿病、肥胖、甲状腺疾病
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:09:56
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