南京医科大学附属逸夫医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

南京医科大学附属逸夫医院是一所集医疗、教学、科研于一体的综合性医院,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院设有心血管与老年病诊治中心,专注于染色体异常导致的疾病——如唐氏综合征等遗传性疾病的诊断与治疗。医院采用国际先进医疗模式,配备西门子Verio3.0T核磁共振等先进设备,为患者提供精准、高效的治疗方案。临床检验中心引进德国罗氏Cobas8000全自动高速生化免疫流水线,确保诊断的准确性。南京医科大学附属逸夫医院将竭诚为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务,助力患者重获健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王凤英
true 王凤英 主任医师
好评率:99% 接诊量:1591 平均响应:2小时
精通消化系统、呼吸系统等临床多发疾病的诊治,擅长儿童过敏风湿免疫、泌尿系统疾病的诊疗和儿童营养,生长发育相关问题指导。      
柳林
true 柳林 主治医师
好评率:- 接诊量:17 平均响应:15分钟
擅长耳鼻咽喉科常见病的诊疗,包括鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎;各类中耳炎、听力下降、外耳道炎、中耳胆脂瘤;扁桃体炎、咽炎、会厌炎、会厌囊肿、声带息肉、声带小结、声带白斑以及耳鼻咽喉头颈肿瘤等,对专科疾病有独到的见解。
蒋小猛
true 蒋小猛 主任医师
好评率:100% 接诊量:40 平均响应:30分钟
幽门螺杆菌感染相关性疾病、肝胆胰疾病、胃肠镜诊治技术(胆总管结石、胆管狭窄、胆管癌、胰腺癌等伴梗阻性黄疸的ERCP诊治,消化道早癌的ESD治疗,消化道狭窄的支架治疗等)、痔疮的微创治疗。
张丽萍
true 张丽萍 副主任医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
抑郁症、焦虑症、双相情感障碍
孙宝迪
false 孙宝迪 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普内科常见疾病的诊断和治疗;动物致伤包括蜂蜇伤、蛇咬伤、狂犬病等的预防处置;中毒以严重创伤相关的疾病。
沈华
true 沈华 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
业务专长:肺癌,肠癌,胃癌,食管癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌等肿瘤的常规化疗以及基因指导下的分子靶向治疗,免疫治疗。学术任职:中国抗癌协会中西医整合肿瘤专委会肺癌学组副组长,中国抗癌协会肿瘤肿瘤精准治疗专业委员会青年委员,中国抗癌协会肿瘤标志物专业委员会胃癌标志物协作组常务委员,中国医药教育协会腹部肿瘤专业委员会委员,江苏省老年医学会肿瘤学分会委员,江苏省免疫学会科普学会委员,江苏省研究型医院学会直肠癌保肛专委会委员,南京医科大学优秀中青年学科带头人,
盛斌
true 盛斌 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
面部年轻化,腋臭的综合治疗,微整形,眼整形,急慢性创面、烫伤及瘢痕的综合治疗。
钱莉
true 钱莉 主治医师
好评率:100% 接诊量:57 平均响应:15分钟
内分泌各种疾病
栾海飞
true 栾海飞 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
直肠癌保肛,结肠癌,直肠阴道瘘,混合痔,肛裂,肛瘘,肛周脓肿等疾病
李泽蔚
true 李泽蔚 主治医师
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
在儿童常见呼吸道疾病如上呼吸道感染,支气管肺炎,大叶性肺炎,消化道疾病如腹泻、急性肠胃炎,肾内科疾病如肾病综合征,过敏性紫癫等疾病
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:10:39
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