东南大学附属中大医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

东南大学附属中大医院始建于1935年,是教育部直属的“双一流”A类、“985工程”、“211工程”重点建设大学附属医院,也是江苏省首批通过卫生部评审的综合性三级甲等医院。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,设有国家级质控中心和省级临床重点专科,其中包括染色体异常相关疾病治疗项目。医院重症医学、影像诊断与介入诊疗等领域处于国内领先地位,拥有达芬奇手术机器人等先进设备,为染色体异常疾病患者提供优质、高效的医疗服务。多年来,中大医院积极参与国家重大疫情救治基地建设,成功救治大量染色体异常疾病患者,赢得了社会各界的广泛赞誉。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

徐秋贞
true 徐秋贞 主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
呼吸系统疾病肺炎、结核、肺癌及疑难杂症疾病的影像诊断,尤其擅长低剂量CT早期肺癌筛查、肺结节定性诊断、CT肺密度及功能测定及多层CT心肺疾病的三维后处理技术(主动脉夹层、肺动脉栓塞、肺癌灌注等)。
李明
true 李明 主任医师
好评率:100% 接诊量:64 平均响应:30分钟
食管炎,食管早癌,食管狭窄,食管平滑肌瘤,食管静脉曲张套扎,胃炎,胃溃疡,胃早癌,胃息肉,胃间质瘤,胃底静脉曲张,十二指肠溃疡,幽门螺杆菌,结肠息肉,腺瘤,结肠早癌,LST ,ESD,肝硬化,胰腺炎
袁勇贵
true 袁勇贵 主任医师
好评率:100% 接诊量:75 平均响应:-
各种心身疾病、脑器质性精神疾病、躯体疾病伴发精神障碍、精神分裂症、心境障碍、神经症性障碍(抑郁、焦虑、恐怖、强迫、疑病、癔症、神经衰弱、失眠、功能性躯体不适)和记忆障碍的诊治
施咏梅
false 施咏梅 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
痴呆,帕金森
张正生
false 张正生 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见病、多发病,尤为脑血管病、头痛、癫痫的诊断与治疗神经内科疾病
魏青
true 魏青 主治医师
好评率:100% 接诊量:67 平均响应:15分钟
肾功能不全,慢性肾脏病,各种肾小球肾炎临床诊治,尿路感染,肾脏病理解读等。
陈素珍
true 陈素珍 主治医师
好评率:99% 接诊量:4936 平均响应:15分钟
各种心身疾病、脑器质性精神疾病、躯体疾病伴发精神障碍、精神分裂症、心境障碍、神经症性障碍(抑郁、焦虑、恐怖、强迫、疑病、癔症、神经衰弱、失眠、功能性躯体不适)和记忆障碍的诊治
侯正华
true 侯正华 副主任医师
好评率:99% 接诊量:420 平均响应:6小时
焦虑症、抑郁症、失眠
金晖
true 金晖 主任医师
好评率:99% 接诊量:2338 平均响应:4小时
擅长糖尿病及其各种并发症,甲状腺疾病,骨质疏松,肥胖,妊娠期内分泌疾病,营养相关疾病的诊断与治疗
谢春明
true 谢春明 副主任医师
好评率:100% 接诊量:29 平均响应:-
1998年开始从事神经精神病学临床、教学和科研工作,擅长神经内科常见病、多发病诊治,包括脑血管病、老年痴呆、抑郁症、睡眠障碍等;重点关注情绪与记忆障碍发生机制、诊断与干预研究,尤其是老年性痴呆高危人群的早期识别与干预。
患友问诊

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 23:48:04
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