南京市儿童医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

南京市儿童医院暨南京医科大学附属南京儿童医院、江苏省红十字儿童医院,是我国历史悠久、综合实力最强的大型儿童专科医院之一。作为一家集医疗、康复、保健、预防、科研、教学为一体的三级甲等儿童医院,我院致力于为儿童提供全方位医疗服务。在染色体异常疾病领域,我院拥有一支专业的医疗团队,对儿童染色体异常疾病具有丰富的诊断和治疗经验。开放病床870张,年门诊量150余万人次,年收治住院病人3.5万余人次,为众多患有染色体异常疾病的儿童带来了健康希望。南京市儿童医院暨南京医科大学附属南京儿童医院,致力于为患儿提供专业、温馨的医疗环境,为染色体异常疾病患者带来福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

顾楠楠
true 顾楠楠 主治医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:270 平均响应:15分钟
擅长包茎、包皮过长、隐匿性阴茎、隐睾、鞘膜积液、斜疝、精索静脉曲张、肾积水、膀胱输尿管返流、泌尿系结石等手术
袁逸民
true 袁逸民 主治医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
肾积水,尿道下裂,隐睾,疝气,鞘膜积液,包茎,包皮过长,肾移植,重复肾,膀胱输尿管返流,泌尿系结石等。
何祖蕙
true 何祖蕙 主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:498 平均响应:3小时
小儿内科各种疾病的诊治,尤其擅长小儿感染性疾病和胃肠道疾病(胃病、腹泻病、急性/慢性肠炎、过敏性胃肠病、消化不良、厌食、便秘、便血等);小儿胃镜、肠镜的诊治操作。
卢孝鹏
true 卢孝鹏 主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:438 平均响应:3小时
擅长儿童神经科疾病的诊断和治疗,尤其擅长癫痫,药物难治性癫痫,癫痫共患病的诊断和治疗,癫痫的术前评估,善于分析头颅影像学(头颅CT、头颅核磁共振、PETCT、PETMRI)和视频脑电图,癫痫临床发作,癫痫病因之间错综复杂的关系。注意缺陷和多动障碍,抽动障碍,运动障碍,儿童心理疾病,中枢神经系统感染,脑炎,自身免疫性脑炎,神经肌肉疾病,重症肌无力,神经免疫性疾病,遗传代谢病和罕见病都有着深入的研究。
刘飞
true 刘飞 副主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:286 平均响应:1小时
南京医科大学附属儿童医院副主任医师,2003年起从事儿童骨科专业,擅长治疗小儿骨科疾病,如先天性髋关节脱位、儿童骨肿瘤和瘤样病变、先天性马蹄内翻足、各种小儿骨折、肢体短缩、骨骺病变、儿童无菌性股骨头坏死等疾病,尤其对小儿膝关节运动损伤,盘状半月板损伤的关节镜手术具有丰富的临床经验。
成学琴
true 成学琴 副主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:67 平均响应:15分钟
儿童肾脏疾病及儿内科呼吸道及消化道疾病
陈焕
true 陈焕 副主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:202 平均响应:1小时
擅长微创治疗先天性巨结肠、肛门畸形,擅长微创治疗十二指肠梗阻、腹股沟斜疝、幽门狭窄、腹腔囊肿等。擅长肛周脓肿、婴幼儿及儿童便秘的诊治。
高喆
true 高喆 副主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:30 平均响应:2小时
儿童神经外科,擅长颅脑损伤,儿童先天畸形,脑积水,脊膜膨出,儿童颅内肿瘤,颅面畸形颅缝早闭,儿童脑瘫神经外科治疗等儿童神经外科疾患
吴利辉
true 吴利辉 主治医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:231 平均响应:30分钟
从事儿科临床工作十余年,熟练掌握儿童常见病、多发病的诊治,尤其擅长儿科危急重症、疑案杂症的诊断和治疗,具有丰富的临床经验。
黄立渠
false 黄立渠 副主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率:100% 接诊量:62 平均响应:-
小儿泌尿外科疾病 泌尿系感染,膀胱输尿管反流、尿道下裂,肾积水,重复肾、睾丸肿瘤,隐睾,包茎、腹股沟斜疝、鞘膜积液等 曾于2018年在美国洛杉矶儿童泌尿外科规范学习膀胱输尿管反流诊治管理。
患友问诊

我做了糖试,结果显示21号染色体异常,1:422,想知道这意味着什么,需要做哪些检查?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53

患者在染色体检查中发现21号染色体多态性,担心是否能生育健康的宝宝,并询问如何降低流产风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53

我老婆的无创DNA检测结果显示14号染色体畸形的风险较高,胎儿存活率低,需要了解如何处理和下一步的检查方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53

夫妻双方做芯片对比,发现孩子遗传了妻子的22号染色体微缺失,担心孩子的健康和发育问题。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53

39岁女性两次怀孕都出现染色体异常,最近一次是21号染色体三体综合征,想了解下次怀孕的可能性和预防措施。

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53

我做了试管移植8周胎停,胚胎检测结果显示21号染色体长臂有轻度缺失,医院还有剩余胚胎,可以继续使用吗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53

孕17周,羊水穿刺结果显示22号微缺失q9.22,伴有发育缓慢、肚子疼和流血等症状,求解释和建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53

患者21号染色体检测值为0.8,18号和13号染色体检测值分别为-0.64和-0.77,担心健康问题并寻求医学建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53

五岁女童21号染色体随体增长,发育偏矮小,智力和活泼程度正常,家长担心对生育有影响。

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53

我在7月15日经历了胎停,检查结果显示21号染色体异常,并且我的1号染色体异染色质长度增加。请问这是否影响我的生育能力?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:37:53
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