深圳市儿童医院脊髓性进行性肌肉萎缩推荐专家

简介:

深圳市儿童医院是一家成立于1997年的综合性儿童医院,位于深圳市中心区,占地面积约4.3万平方米,建筑面积约17万平方米。作为广东省唯一一家三级甲等儿童专科医院,医院拥有1277张开放床位,设有54个临床医技科室,涵盖了大型综合儿童医院全部业务科室。医院重视学科建设,在各级各类重大科研课题项目方面承担了200余项,并在近五年发表了334篇SCI论文。此外,医院还是多所大学的教学医院和研究生培养基地,拥有一支高水平的医学团队和大量的专业人才。 深圳市儿童医院在神经病学领域具有深厚的专业实力,对于运动神经元变性等疾病有着丰富的诊疗经验和先进的治疗技术。同时,医院注重健康教育和预防措施,致力于提供全面、专业的诊疗服务,帮助患者和家属更好地了解疾病知识,预防疾病的发生和发展。医院秉承着精诚仁术的宗旨,始终将患者的健康放在首位,致力于打造粤港澳大湾区儿科医疗高地,建设一家有温度的现代化国际化高水平儿童医院。希望通过医院的专业实力和服务特色,能够吸引更多的患者选择深圳市儿童医院进行诊疗,获得更好的治疗和关怀。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

韩春锡
韩春锡 主任医师
三级甲等 深圳市儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
神经肌肉病(包括肌营养不良、先天性肌病、皮肌炎、脊髓性肌萎缩症、重症肌无力、先天性肌无力综合征、原因不明的高CK血症等)的骨骼肌病理、基因诊断、遗传咨询以及临床治疗。神经肌肉病大多数属于是罕见病、疑难杂症。
患友问诊

吃饭时左边指甲变黑,伴有心慌气短,有贫血,血钾和氧合低。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 22:47:59

我腰很重,坐也坐不了,走路也需要用手撑着,已经五年了,想知道如何改善这种情况?患者女性59岁

接诊医生:
  
2024-11-18 22:47:59

患者经常感到腿麻和下肢无力,甚至有时候下不了床,怀疑自己可能患有脊椎间盘突出症,想知道是否需要手术治疗,并询问微创手术的可行性和恢复效果。患者男性22岁

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2024-11-18 22:47:59

孩子患有脊髓性肌萎缩症,正在服用利司扑兰,最近喉咙不适,咨询是否可以继续用药。患者女性6岁

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2024-11-18 22:47:59

SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁

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2024-11-18 22:47:59

患者婚检时发现携带脊髓性肌肉萎缩症基因,担心影响下一代。咨询医生关于遗传病及产前诊断的建议。患者男性28岁

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2024-11-18 22:47:59

患者是一位脊髓性肌肉萎缩患者,因咳嗽咨询用药建议。

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2024-11-18 22:47:59

12岁女孩颈椎肌肉萎缩,需要理疗,想知道是做热疗还是电疗?患者女性11岁

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2024-11-18 22:47:59

孩子患有脊髓性肌萎缩症二型,近期频繁患上肠胃炎,肚子咕噜咕噜叫,稍多吃点就胀。咨询如何调理肠胃。

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2024-11-18 22:47:59

82岁老人腰痛一个月,经检查诊断为脊柱萎缩,寻求治疗建议。

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2024-11-18 22:47:59
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