简介:

中条山集团总医院成立于1957年,经过50多年的发展,已成为一所综合性的二级甲等医院。现有在岗职工327人,卫生技术人员占85%,其中高级技术人员37名,中级技术人员111名。设置科室31个。开放床位290张。拥有万元以上设备147台件,主要设备有磁共振、螺旋CT、彩超、全自动生化分析仪、C型臂X光机、腹腔镜、胃镜、肠镜、支气管镜、多功能电动手术床等。总医院始终坚持“一切为了病人,为了病人一切”的服务宗旨,设立方便门诊和慢性病门诊(免病人挂号费用),全面实行微机化管理。与解放军总医院建立了远程会诊系统,与太原、西安、北京等上级医院建立了协作关系,定期邀请专家会诊、手术、讲学,技术水平不断提高,能完成“二甲”医院的技术项目,部分达到“三甲”医院水平。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

燕芳
true 燕芳 主治医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
皮肤科常见病多发病临床诊断、治疗。
患友问诊

孕32周,30岁,地中海贫血患者,血常规红血蛋白测定91,想知道如何安全用药?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09

孕26周地贫贫血低血糖,生血宁片效果不佳,想换药。

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09

我是一位26岁的女性,最近出现了妇科炎症的症状,并且我有地中海贫血的病史。请问我应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09

9岁男孩生长发育迟缓,晚上睡眠好,不喜欢午睡,患有地中海轻度贫血,想知道是否适合食用长腿鹿氨基丁酸,且在冬季还是夏季食用更合适?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09

我想了解缺铁性贫血和地中海贫血的区别,并询问如何治疗和日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09

68岁患者患有地中海贫血,询问是否需要补铁和如何补血?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09

38岁地中海贫血患者,医生建议补充叶酸,想了解是否可以服用叶酸片?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09

地中海贫血患者询问是否可以喝某种饮料?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09

20岁患者,血红蛋白107,患有β型地中海贫血,想补血红蛋白。

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09

孕妇7个半月,地中海贫血,想知道能否安全补铁?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:33:09
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