北京市东城区妇幼保健计划生育服务中心利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

北京市东城区妇幼保健计划生育服务中心(北京市东四妇产医院)成立于1929年,由我国妇幼卫生事业的先驱杨崇瑞博士创办,致力于为妇女儿童提供全面的医疗服务。医院历经多次扩建,现拥有9636平方米的建筑面积和98张病床,设有妇女保健、儿童保健、产科、妇科、计划生育科等多个重点学科,并配备麻醉科、检验科、超声影像科等辅助科室。在治疗Leber遗传性视神经病变(LHON)等疾病方面,医院拥有一支专业的医疗团队,运用先进的诊疗技术,为患者提供高质量的医疗服务。北京市东城区妇幼保健计划生育服务中心(北京市东四妇产医院)将继续秉承“牺牲精神,造福人群”的校训,为我国妇幼卫生事业贡献力量。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

武辉娟
true 武辉娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
儿内科常见病,儿童哮喘,过敏性鼻炎,食物过敏,等过敏相关疾病
石旭辉
true 石旭辉 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
哮喘慢咳,过敏性鼻炎,矮小性早熟
王苏萍
true 王苏萍 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇产科常见疾病,产后康复管理,子宫脱垂,阴道壁膨出,盆底肌功能障碍,阴道松弛矫正,会阴体修复,压力性尿失禁修复,女性生殖器官畸形矫正,外阴肿瘤,阴蒂包皮矫正,小阴唇肥大矫正,大阴唇填充,阴唇系带矫正,石女症修复等
刘云
true 刘云 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李贞
true 李贞 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科常见病多发病:月经紊乱,异常子宫出血,妇科内分泌,外阴疾病,阴道炎,宫颈疾病,子宫肌瘤。子宫内膜异位症,子宫腺肌病,卵巢囊肿,盆腔炎性疾病等。围产保健,孕期管理等。
朱培静
true 朱培静 主治医师
好评率:- 接诊量:29 平均响应:-
妇产科相关领域,妊娠期营养,妊娠合并症,产前诊断,妇科疾病诊断
苏秋梅
true 苏秋梅 主任医师
好评率:100% 接诊量:211 平均响应:-
从事妇产科工作20余年,擅长妇科常见病,宫颈病变,异常子宫出血,更年期,不孕不育的诊治,指导优生优育,孕期产检,产后避孕,盆底康复等。能完成宫腹腔镜手术,阴道镜及锥切手术,无痛人流及剖宫产等手术!
郭丽
true 郭丽 主治医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
擅长儿童常见病多发病的诊治,尤其在儿童支气管哮喘、过敏性鼻炎的诊治上有自己独到的见解;善于儿童矮小、性早熟等生长发育方面的诊疗。
患友问诊

我有Leber遗传性视神经病变,视力急剧下降,找不到工作,生活很迷茫,能做什么?患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13

利伯病,维生素B12水平升高,用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13

Leber遗传性视神经病是一种罕见的遗传性眼病,主要影响视神经,导致视力丧失。这种疾病是母系遗传的,但只有男性会发病。患者在考虑生育时,可能会关心遗传率和试管婴儿的可行性。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13

我双眼视神经萎缩,眼压1617,正在服用甲钴胺片、叶酸片和辅酶q10。请问这种情况严重吗?患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13

青少年患者关于维生素辅助治疗Leber遗传性视神经病变的咨询。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13

我家有Leber遗传性视网膜病变的病史,想知道我是否有风险,是否会隔代遗传,以及是否可以孕前干预?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13

我被诊断出患有Leber遗传性视神经病,基因突变是11778,服用艾地本芬无效,发病快一年,担心症状会继续恶化。请问有没有其他治疗方法和生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13

患有遗传性视神经炎,想了解治疗方法。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13

LEBER遗传性视神经病,咨询艾地苯醌片的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13

患者患有Leber遗传性视神经病变,想了解维生素B12和甲钴胺的使用情况,已经尝试使用两个月但效果不佳。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:22:13
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