呼和浩特市第一医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

呼和浩特市第一医院始建于1921年,是一所具有百年历史的三级甲等综合医院。医院前身名为归绥公教医院,1984年更名为呼和浩特市第一医院,历经百年沧桑,现已发展成为集医疗、科研、教学、康复、预防、急救为一体的现代化医疗体系。医院拥有一支强大的医疗团队,尤其在染色体异常疾病领域具有丰富的临床经验。医院染色体异常疾病诊疗中心致力于为患者提供全面、精准的诊断和治疗方案,为无数患者带来健康福音。呼和浩特市第一医院,为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗保障,守护您和家人的健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

武慧春
true 武慧春 副主任医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
擅长新生儿常见病多发病的诊治,尤其是新生儿黄疸、新生儿呼吸系统疾病的治疗,以及早产儿疾病的治疗,早产儿相关营养管理,出院后健康保健等;主要研究方向新生儿过敏性疾病的诊治、新生儿急危重症患者的抢救治疗。
杨伟
true 杨伟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:102 平均响应:-
擅长腹腔镜辅助下胃癌、结直肠癌根治性手术。能熟练完成腹腔镜阑尾切除术,腹腔镜腹股沟疝修补术,腹腔镜切口疝修补术,腹腔镜上消化道穿孔修补术,肠粘连松解术,以及各种疾病的腹腔镜探查术。擅长胃癌、结直肠癌的个体化、综合治疗。擅长痔疮,肛瘘,肛裂、肛周脓肿等肛管、肛周疾病的个体化、规范化治疗。
郭剑辉
true 郭剑辉 副主任医师
好评率:99% 接诊量:889 平均响应:15分钟
疝,腹股沟疝,腹壁疝,甲状腺癌,乳腺癌,软组织肿瘤的规范化诊治及疝病的微创治疗,普外科疾病及急腹症的诊治。以手术为中心的乳腺癌综合治疗(化疗、靶向治疗、内分泌治疗),经口/腋窝/胸乳入路的各路径腔镜甲状腺根治美容手术。各种术式的腹腔镜腹股沟疝微创手术,局麻手术,日间手术,各种术式腹壁疝手术及腹直肌分离治疗手术。急性阑尾炎,胆结石,胆管结石,胰腺炎,胃、肠道穿孔等急腹症,大隐静脉曲张,痔疮,肛瘘,体表肿瘤,甲状腺结节,乳房肿块,乳腺增生等普通外科常见病的诊治。肠梗阻胃肠道肿瘤,肝癌,胰腺癌的综合治疗。
吕瑞光
true 吕瑞光 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普外科常见病,多发病诊断及治疗。肝胆胰腺,胃肠疾病以及甲状腺 、乳腺、 体表肿瘤的诊治,开展腹腔镜腹股沟疝 甲状腺 乳腺 等微创手术治疗。
雷春林
true 雷春林 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟悉掌握儿科呼吸系统,消化系统,消化系统,神经系统,过敏性疾病等疾病的诊治。掌握急危重症及疑难疾病的诊疗。
甘燕子
false 甘燕子 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童营养性疾病(贫血、佝偻病、)、儿童生长发育类疾病(性早熟、矮小)、过敏性疾病及新生儿疾病。
王华
true 王华 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化道,妇科、肺部、乳腺等肿瘤的化疗、靶向及免疫治疗;癌痛及肿瘤心理治疗。
肖莉
false 肖莉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿科常见病,呼吸道疾病及新生儿期疾病,儿童生长发育评估等
韩俊岭
true 韩俊岭 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长胃肠肝胆胰腺腹外疝体表肿物及肛肠等相关疾病的微创手术治疗及综合治疗等,如胃肠道良恶性肿瘤、腹外疝、肝胆胰疾病、阑尾炎、肠梗阻、消化道穿孔等的微创手术治疗以及肛肠疾病的手术治疗,如腹腔镜下胃恶性肿瘤根治术、腹腔镜结直肠癌根治术、腹膜后肿瘤切除术、腹腔镜疝修补术、腹腔镜阑尾切除术、腹腔镜胆囊切除术、腹腔镜胃肠穿孔修补术、食管裂孔疝修补术、袖状胃切除术以及肛肠疾病的各类手术等,主要研究方向超低位直肠癌的保肛手术治疗、胃结直肠肿瘤的微创手术治疗及综合治疗等。
赵东东
false 赵东东 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长老年骨质疏松髋部骨折,股骨颈骨骨折手术治疗等骨科疾病的诊断治疗
患友问诊

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09

两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09

备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09

我想了解唐氏综合征的信息,担心生下唐氏儿会被人瞧不起或嘲笑。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09

染色体检查报告显示46XX inv(5)(q31q35),寻求解释。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09

无创产检显示13号染色体缺失5m,询问病情严重程度及遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:45:09
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