内蒙古自治区人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

内蒙古自治区人民医院成立于1947年,历经70年的建设发展,现已成为集医疗、科研、教学、预防、保健、急救为一体的全区最大的“三级甲等”综合性医院。医院总建筑面积313500.17平方米,拥有门诊楼,A座、B座、C座住院楼,科教楼,心脏中心,肿瘤中心,制氧中心,供热中心,附属卫校等设施。医院固定资产总值17.72亿元,拥有1000万以上设备16套,总值320479795.31元;100万以上设备182台(件),总值705215509.07元;10万元以上设备1190台(件),总值1011122501.94元。医院职工4255人,临床医技科室62个,开放床位3000张。 医院在医疗服务方面拥有领先技术,积极运用高、精、尖技术,攻克了许多疑难杂症和多项疑难手术,填补了许多自治区医学空白。同时,医院拥有多个院士专家工作站、国家级基地和机构、国家级临床重点专科等,具有鲜明的学科特色。医院拥有世界领先的诊疗设备,包括美国GEPET—CT、核磁共振等设备。 在社会责任方面,医院致力于医疗扶贫,每年拿出上百万元经费为贫困患者减免医疗费用,并积极参与各种公共卫生应急救治工作。此外,医院还以联盟医院为纽带,对基层医院进行帮扶和技术指导。 内蒙古自治区人民医院在医院文化建设上也非常注重,不断继承和弘扬医院人文精神,构建“责任、质量、服务、员工”四位一体的医院文化。医院先后荣获全国和自治区级50多项荣誉。 总体而言,内蒙古自治区人民医院拥有一流的服务能力和先进的诊疗设备,具有丰富的临床经验和专业水平,致力于为患者提供高质量的医疗服务。同时,医院在社会责任和医院文化建设方面也做出了积极的贡献。对于染色体异常导致的疾病,医院拥有丰富的治疗经验和先进的诊疗设备,可以为患者提供专业的诊疗服务,并且积极参与相关的健康教育和预防措施,为患者和社会提供全方位的医疗支持。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈祥吉
true 陈祥吉 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3532 平均响应:15分钟
研究生内分泌专业,2015年开始一直从事老年医学专业,擅长老年内分泌与代谢病,呼吸系统,消化系统,心血管系统疾病的诊治。
王柏涛
true 王柏涛 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.8万 平均响应:15分钟
待补充
赵娟
false 赵娟 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科常见病、多发病的诊断及治疗。
杨维英
false 杨维英 副主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
心电图诊断(常规心电图、动态心电图、平板运动负荷试验、疑难心律失常)以及晕厥患者直立倾斜试验的检测与诊断并可提供合理的预防及治疗建议。
张波
true 张波 副主任医师
好评率:100% 接诊量:78 平均响应:-
甲状腺、乳腺、疝疾病的诊治。 尤其对甲状腺结节的良恶性界别以及复杂甲状腺癌手术、术后全程个体化管理有着深入研究。
金立民
true 金立民 主任医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
擅长肾小球肾炎,肾病综合征,间质性肾病,糖尿病性肾脏病,系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,骨髓瘤性肾病,高血压性肾脏病,心肾综合征,急性肾损伤,慢性肾脏病,尿毒症肾脏替代治疗,血栓性微血管病,多囊肾,Alport综征,IgA肾病,过敏性紫癜性肾炎,髓质海绵肾,新月体性肾炎,ANCA相关性小血管炎,缺血性肾病,肾性骨病,肾综合征出血热,妊娠相关性肾病,急慢性肾盂肾炎,梗阻性肾病,肾小管酸中毒,肥胖相关性肾病,乙肝及丙肝相关性肾病,抗磷脂综合征,膜性肾病,中毒性肾病,肝肾综合征,低钾血症鉴别诊断等
丁峰
true 丁峰 主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长冠心病,高血压,心力衰竭,心律失常等心血管内科常见病多发病。其中对胸闷气短,下肢水肿,心悸胸痛等症状擅长鉴别,对合并多种慢性病的老年性疾病有丰富的经验
徐长荣
true 徐长荣 副主任医师
好评率:100% 接诊量:173 平均响应:-
擅长血液系统常见病的诊治,尤其是白血病,多发性骨髓瘤,淋巴瘤等恶性血液系统疾病的诊治。
孙芳
true 孙芳 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事呼吸内科专业。擅长呼吸内科的常见病、多发病及疑难病症的诊治,目前专业方向肺癌的诊治。
照日格吐
false 照日格吐 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
单孔胸腔镜治疗肺结节
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:07:33
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