简介:

株洲市北雅医院有限责任公司成立于2005年08月29日,注册地位于石峰区湘天桥,法定代表人为周自力。经营范围包括内科、外科、妇产科、儿科、传染科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、急诊科、美容科、职防科、中医科、检验科、麻醉科、放射科、影像科、病理科、皮肤科、妇幼保健科。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

刘丽明
true 刘丽明 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,冠心病,糖尿病,呼吸系统疾病等多种慢病诊断
患友问诊

我被诊断出地中海性贫血,需要补充叶酸和维生素B12,想知道用药方法和眼睛疲劳的缓解方法。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04

9岁男孩发育迟缓,轻度地中海贫血,医生建议喝智力糖浆,想知道是否可以同时服用脑蛋白水解物片?

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04

孕妇出现身体虚弱、心神不安、多梦、神经衰弱、头痛眩晕等症状,想知道是否可以使用地中海贫血药物?

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04

我想知道地中海贫血能否使用生血宝颗粒?

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04

一岁宝宝被诊断为地中海贫血,血红蛋白108,医生建议补铁剂,家长想知道这个年龄段的宝宝是否可以服用,并询问用法用量和可能的副作用。

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04

六七岁的孩子是否需要补钙?地中海贫血的孩子能否吃钙片?

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04

37岁患者同时患有地中海贫血和缺铁性贫血,感到疲劳,曾经吃过补铁药,想知道如何区分这两种贫血并进行有效治疗。

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04

我有地中海贫血,想知道是否可以服用乳酸亚铁片来补充营养?

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04

哺乳期妈妈,地中海贫血患者,想知道是否可以使用补血药?

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04

我是一名25岁的孕妇,患有缺铁性贫血和地中海贫血,想知道如何正确用药?

接诊医生:
  
2024-11-10 23:46:04
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号