宜都市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

宜都市人民医院(原宜都市第一人民医院)始建于1940年,是一所历史悠久的二级甲等综合医院,2021年12月与宜都市第二人民医院合并为宜都市人民医院,形成了一院两区的全新发展格局。医院在1995年首批创建为二级甲等综合医院,并于2019年通过了二级甲等综合医院的复评,2021年更是通过了三级综合医院的现场核定。医院不仅创建了胸痛中心、省级卒中中心,还是湖北省人民医院(武汉大学人民医院)宜都医院、湖北省肿瘤医院医疗技术协作单位,获得了省市级200余项集体荣誉。 医院定编床位850张,设有21个病区、3个门诊部(含精神卫生门诊)以及相关的医技临床支持科室。现有职工共1119人,其中专业技术人员1030人,高级职称152人,中级职称438人,在岗研究生17人。医院配置了64排128层螺旋CT、大型DSA、1.5T磁共振、四维彩超、全自动生化分析仪、超高清腹腔镜、肌电图、CRRT等百余套高精设备。 在宜都市人民医院,有一个专注于罕见病治疗的科室,该疾病为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男性患者略多于女性,且往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则会发生出血。这个科室医生数众多,专业水平高,科室推荐专家名称为{{query}},科室相关疾病名称为{{query}}。该科室凭借宜都市人民医院强大的医疗技术实力和丰富的临床经验,为患者提供了专业的诊疗服务。 宜都市人民医院始终致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务,科室名称为本院罕见病治疗科,是您治疗罕见病的最佳选择。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李东程
true 李东程 主治医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:99% 接诊量:1.2万 平均响应:-
主治医师,两次进修学习,擅长对心血管,消化,呼吸,急诊等急危重症等疾病的诊断及治疗。
杨华锋
true 杨华锋 副主任医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肝病,肺病,结核等内科疾病
周翠萍
true 周翠萍 副主任医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:99% 接诊量:1.2万 平均响应:-
对呼吸科、消化科、心血管科常见病、多发病有丰富的临床经验。
何兵
true 何兵 副主任医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:15分钟
风湿免疫性疾病,血液内科疾病
罗兢蓉
true 罗兢蓉 副主任医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:100% 接诊量:62 平均响应:-
擅长妊娠期保健,妊娠期疾病的诊疗,围产期保健,分娩,产后康复的诊疗,人流,引产,剖宫产等手术,妇科常见病,多发病及妇科良恶性肿瘤的手术治疗。
沈美雍
true 沈美雍 主治医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:-
烧伤,电击伤,腹股沟疝,动物咬伤抓伤,甲沟炎,刀刺伤,软组织损伤,擦伤,软组织挫裂伤,疤痕,创伤,淋巴结肿大,肝癌,肝硬化,肝囊肿,胆囊炎,胆结石,胆囊息肉,胆管结石,胆管炎,胆管癌,胰腺炎,胰腺假性囊肿,胰腺癌,甲状腺结节,甲状腺癌,胃肠炎,胃癌,肠癌,肠息肉,肠梗阻,痔疮,肛瘘,肛周脓肿,肛裂,乳腺增生,乳腺炎,乳腺结节,乳腺癌,静脉曲张,溃疡等
周媛媛
false 周媛媛 主治医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心血管,消化,肿瘤
吴启源
false 吴启源 住院医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:100% 接诊量:215 平均响应:2小时
艾滋,梅毒的初步图文鉴别。 高危性行为后,心理疏通 脱发,青春痘,甲沟炎,湿疹
向肖
true 向肖 主治医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:100% 接诊量:1103 平均响应:-
发热,咳嗽,新冠,高血压,糖尿病,冠心病,高尿酸血症,高脂血症,骨折,康复,外伤感染,咳嗽发热,肺炎,肺气肿,慢性支气管炎,咽炎,气喘,腹痛,腹泻,胃炎,胆囊炎,胆结石,呕吐,头痛,头晕,心悸,胸痛,尿道感染
黄荫建
true 黄荫建 主治医师
三级其他 宜都市人民医院
好评率:99% 接诊量:2227 平均响应:-
内科学(高血压,心脏病,脑梗塞,脑动脉硬化,感冒,支气管炎,肺炎,哮喘等心脑血管.肺部疾病)、皮肤病,性病、外科(创伤救治、急腹症等)常见病的诊治等!
患友问诊

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:07
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