兴山县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

兴山县人民医院,一家集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的综合性“二甲医院”,在罕见疾病治疗方面具有显著实力。医院设有血液科,专注于血友病等血液系统疾病的研究与治疗。凭借先进的医疗技术和设备,如进口飞利浦16排螺旋CT、全自动生化分析仪等,为血友病患者提供科学、精准的诊疗方案。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,致力于血友病的预防、诊断和治疗,为患者带来希望与康复。兴山县人民医院,您的健康守护者,血友病患者信赖的选择。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

郑金韬
true 郑金韬 主治医师
二级甲等 兴山县人民医院
好评率:100% 接诊量:1.9万 平均响应:-
从事急诊,重症监护室,综合科工作多年,擅长慢性阻塞性肺疾病,呼吸衰竭,急性心梗,心力衰竭,消化道出血,急性胰腺炎,脑血管意外,老年性痴呆等疾病的诊治。
患友问诊

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:02

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

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2024-11-15 14:27:02

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

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2024-11-15 14:27:02

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

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2024-11-15 14:27:02

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

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2024-11-15 14:27:02

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 14:27:02

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:02

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

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2024-11-15 14:27:02

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

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2024-11-15 14:27:02

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

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2024-11-15 14:27:02
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