江西省赣州市立医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院)位于江西省赣南苏区中心城区(章贡区),创建于1924年,是赣州市历史最为悠久的医院之一。医院占地面积2.68万平方米,建筑面积5.7万平方米,开放床位820张。经过96年的建设和发展,现是一所集医疗、教学、科研与预防保健于一体的三级甲等综合性医院。医院拥有先进的医疗设施和设备,配备了多种先进的诊断和治疗设备,包括CT、核磁共振、超声诊断仪等。医院设有多个专科中心,包括心血管、肿瘤、肾脏等。同时,医院还致力于科研和教学工作,近年来,医院的科研成果不断涌现,国家自然科学基金、省自然科学基金立项数量突破历史。医院还积极推动城市医疗集团建设,实施“全托管+一体化”模式,吸纳辖区内多家医疗机构,率先成立江西省首个城市医疗集团。此外,医院还注重党建工作,将党建工作与医疗业务、对口帮扶、精准扶贫、医德医风等工作紧密联系,开创了党建工作和事业发展“同频共振”的良好局面。 在治疗染色体异常导致的疾病方面,广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院)拥有优秀的医疗团队和先进的诊疗设备,致力于提供专业、高水平的诊疗服务。医院注重科研和教学工作,不断积累和更新治疗染色体异常疾病的最新科学知识和技术,以提高诊疗水平。同时,医院还积极开展相关疾病的健康教育和预防措施,帮助患者和社会了解疾病的发病原因、预防方法和治疗进展,以及如何提高生活质量和预防疾病的发生。通过不断的科研和临床实践,医院不断提升对染色体异常相关疾病的诊疗能力和治疗效果,为患者提供更好的医疗服务。 总之,广东省人民医院赣州医院(赣州市立医院)是一所具有丰富历史、先进设施和专业团队的综合性医院,致力于提供优质的医疗服务,尤其在治疗染色体异常相关疾病方面具有丰富的经验和专业水平,值得患者信赖和选择。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

严济春
true 严济春 副主任医师
好评率:100% 接诊量:48 平均响应:-
帕金森,老年常见疾病
许俊来
true 许俊来 主治医师
好评率:99% 接诊量:6.1万 平均响应:-
风湿免疫科各类疾病:痛风,类风湿关节炎,关节痛,强直性脊柱炎,干燥综合征,系统性红斑狼疮,骨关节炎,骨质疏松,系统性硬化症等
廖永德
true 廖永德 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2187 平均响应:-
骨科领域常见疾病
兰天
true 兰天 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长消化系统疾病的诊断与治疗,尤其是内镜下微创治疗术,对常见消化系统疾病的诊治有较多经验
廖益
true 廖益 副主任医师
好评率:91% 接诊量:11 平均响应:-
失眠,睡眠障碍,头痛,头晕,肢体无力,脑梗塞,帕金森病及运动障碍,焦虑抑郁,痴呆,记忆力下降等神经系统疾病。
赖坚强
true 赖坚强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
神经系统疾病的诊治,主攻运动障碍疾病、脑血管疾病的综合防治和急诊处理、头痛、眩晕等疾病的诊治!
刘事杰
true 刘事杰 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:12小时
急、慢性胃炎,幽门螺旋杆菌感染相关性胃炎,消化性溃疡,急性胰腺炎,慢性胰腺炎,肝功能异常,脂肪肝,酒精性肝病,急、慢性肝炎,肝硬化,慢性结肠炎,胃肠功能紊乱,消化道早癌等
刘宏文
true 刘宏文 主任医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
神经领域常见疾病
黄骋
true 黄骋 主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
赣州市立医院儿科领域常见疾病
刘小霞
true 刘小霞 副主任医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
慢阻肺、肺炎、哮喘、肺癌、胸腔积液.肺脓肿、呼吸衰竭、慢性支气管炎、慢性咳嗽、
患友问诊

患者因疫情原因无法及时做无创检查,询问关于早唐报告的内容及后续处理方式。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56

孕期18-三体风险高,已进行羊水穿刺检查,结果阴性,但看不到第23对染色体。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56

怀孕期间,透明带厚度1.2mm,18三体筛查未通过,担心胎儿健康,想了解原因和处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56

我最近做了染色体检查,结果显示有额外的一条16号染色体,想知道这是什么情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56

怀孕穿刺检查发现18-三体综合症,考虑终止妊娠。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56

产前筛查结果显示胎儿可能患有21三体综合征、18三体综合征及神经系统畸形,需要进一步了解和处理。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56

孕13+3周,唐氏综合征和18三体综合征筛查结果显示风险率低,NTD无风险,求解读和生活用药建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56

我做了试管婴儿,第一次怀孕后因21三体综合征而引产,担心剩余的两个囊胚也可能存在染色体异常,想知道是否需要筛查和如何预防类似情况再次发生。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56

我想了解无创DNA检测的过程和结果,之前做了唐筛,结果显示18三体综合征临界风险,需要注意什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56

怀孕期间发现脉络丛囊肿,已排除18三体综合征,咨询孕期注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:29:56
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