简介:

始建于1958年的株洲四三○医院坐落在株洲市东郊,是一所技术精良、设备先进、环境幽雅、服务至诚,集医疗、教学、科研、预防、康复、急救、社区卫生服务于一体的二级甲等综合性医院。是株洲市首批城镇职工基本医疗保险定点医院和市离休干部统筹医疗保险定点医院。医院技术力量雄厚,现有卫生技术人员155人,正副主任医师21人,中级职称40余人。开设床位200张,设有内、外、妇产、儿、脑血管病预防康复、手术麻醉、肾病、肿瘤、门诊、急诊、检验、放射、药剂、功能、五官、皮肤、口腔等科室。年门诊量10万多人次,住院病人2400人次。医院不断改善医疗设备,先后购置了高档螺旋CT、彩色超声诊断仪、高档B超、500mA带电视X光机、小型C臂X光机、Olympus电子腹腔镜、院外心脏病集群监护系统(心脏BP机)、NEC中央监护系统、中央吸引和中心供氧系统、自动同步呼吸机、美国惠普心脏起搏仪、多台进口血液透析机、电子胃肠镜、电脑血液磁极化治疗仪、体外震波碎石机、电脑肛肠病检查治疗系统、多种进口内窥镜、全自动生化分析仪、进口酶标仪、血气分析仪、全自动血球计数仪等众多大中型现代化设备,为疾病诊断治疗提供了科学的依据和良好的保证。医院始终遵循“以病人为中心”的办院宗旨,坚持用科技求质量,用质量求信誉,把技术进步作为医院发展的根本途径,努力开创自己的特色和品牌。医院的脑血管病预防、康复和超声诊断水平处于全市前列,脑血管病预防、康复专科是株洲市的特色重点专科,该专科目前已形成了一套对心、脑血管病独特、完整、科学有效的防治、康复体系。成立近五年,该科收治病人4000余例,有效率达95%。心、脑血管病从主要疾病变为可预防、可治疗的小病的预言在我院已逐步成为现实。医院的超声诊断近些年来一直代表着株洲市最高水平,医院彩超中心是株洲市超声会诊中心。医院积极跟上微创技术的发展步伐,外科、妇科在腹腔镜、前列腺电切镜的临床应用和研究方面积累了较丰富的经验,目前能利用电视腹腔镜、前列腺电切镜顺利完成胆囊切除、子宫、卵巢肿瘤切除和前列腺汽化电切等微创手术,此外,无痛胃镜和无痛人流等一些治愈率高、创伤小、并发症少、恢复快的治疗方式也在我院普遍开展。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

张海波
true 张海波 主治医师
二级甲等 株洲四三零医院
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:-
大内科主治医生,对呼吸道,消化系统,循环系统,内分泌,泌尿系统的常见病,多发病都能娴熟处理。尤其是呼吸道感染,高血压,冠心病,胃炎,消化性溃疡,糖尿病,高血病。对外科的外伤,急腹症有过丰富临床经验。
患友问诊

孩子三岁多才开始说话,韦氏智力测试结果是71分,CT显示侧脑室两边有异常信号,是否有其他异常症状?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22

我怀孕29周,胎儿小脑半球不对称,担心会影响智力和运动能力,想知道是否需要做羊水穿刺和如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22

我家小孩2岁10个月,虽然没有早产和重大疾病,但他不说话,喊他也不理会,经常看手机,很少与人目光对视,胆子也很小,看到大型玩具车发声音就害怕。请问可能是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22

患者咨询关于遗传代谢和自闭症的相关问题,包括是否需要再次进行基因检测和在要第三个孩子时的风险评估。

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22

我家孩子智力水平落后,已经用了小儿智力糖浆和脑蛋白,但效果不明显,想知道是否有其他治疗方法和药物选择?

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 16:02:22
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