谷城县人民医院座落于美丽的汉水之滨，东接襄阳，西邻十堰。医院始建于1950年9月，占地面积200余亩，是一所集医疗、教学、科研、保健、康复、预防于一体的国家三级综合公立医院。同时，医院是湖北文理学院附属谷城医院，是武汉大学人民医院、武汉大学中南医院医联体医院，华中科技大学同济医学院、武汉科技大学医学院、湖北医药学院、咸宁医学院、襄阳职业技术学院等院校的教学实习基地，是十堰市人民医院、东汽公司总医院技术协作医院，连续八届被评为湖北省文明单位。医院开放病床1000张，内设29个病区，42个专科和一个国医堂，其中拥有一个湖北省三级医院省级临床重点专科，两个湖北省三级医院省级临床重点建设专科，神经外科被国家卫生健康委评定为神经外科建设中心，神经内科等18个专科被评为湖北省二级医院临床重点专科、胸外科等27个专科被评为襄阳市临床重点专科，拥有1个国家胸痛中心和1个示范卒中防治中心。医院现有在岗职工1000余人，各类专业人员900余人，其中高级职称100余人，中级职称400余人，研究生60余名，本科生700余名。固定资产7亿元，年出院患者4.6万人次，年门诊量50万人次，年手术量超11000余台次。医院拥有国内先进的医疗设备达500多台（件），价值逾2亿元，其中拥有飞利浦128排256层CT和飞利浦128层CT各一台、飞利浦数字平板DSA两台、西门子1.5T和高场磁共振各一台、数台彩超、数台DR、高能直线加速器、两台全自动生化分析仪、数台全自动血球计数仪、基因扩增仪（PCR）、1000mA数字化胃肠机、乳腺数字钼钯机、40余台人工肾、30台有创/无创人工呼吸机、人工肝、肿瘤冷极射频和热疗等一大批医疗设备广泛应用于临床。专科发展势头强劲，其中新生儿科被评为湖北省三级医院省级临床重点专科，消化内科、感染性疾病科被评为湖北省三级医院省级临床重点建设专科，神经内科、骨科、眼科、泌尿外科、病理科、输血科、妇科、医学检验科、医学影像科、护理专业、肿瘤科、普通外科、内分泌科、皮肤科、感染性疾病科、急诊医学科、麻醉科、儿科等18个科室（专业）被评为省级临床重点专科；神经外科、胸外科、产科、耳鼻喉科、肾病内科、口腔科等27个科室被评为市级临床重点专科；累计有26项医疗技术获得湖北省二类以上医疗技术准入，2项科研项目列入国家863计划，医院综合服务能力居全省县级医院前列。医院坚持实施科技兴院战略，科技实力日益增强，先后开展全脑血管造影及神经介入治疗、冠状动脉造影及支架植入术、肾移植术、全髋关节置换术、断指（肢）再植、各种腔镜微创系列手术（含单孔腹腔镜技术）、女性盆底重建、脑干肿瘤切除、复杂玻璃体切割术、角膜移植术等一大批难度较大的复杂性手术，累计达800余项新业务新技术。近年来，以腔镜为龙头的微创技术得到空前发展，现已形成多学科、多专业的腔镜技术群，部分专科技术处于全省同级医院领先水平。文化建设是谷城县人民医院的两大体系之一，“全面建成三级甲等综合医院，精心打造区域医疗中心”是医院发展目标。医院坚持“质量立院，科技强院，科学治院，文化兴院”的管理理念，大力弘扬“科学民主，德才并重，团结奋进，扶伤济困”的医院文化。如今，置身于谷医，浓郁的文化气息扑面而来，处处彰显医院的大爱与责任。“以健康为中心，优质、高效、严谨、贴心”的服务理念已根植于每位谷医人心中。改进服务措施，优化服务流程，提高服务质量，接受服务监督，让患者体验到来医院看病收获的不仅仅是健康，更多的是幸福。特别是2020年抗击新冠疫情中，县医院作为全县新冠肺炎患者定点医院全力以赴开展救治、防控工作。广大医务人员在院党委领导下义无反顾、勇往直前，将生死置之度外，以昂扬的斗志和必胜的信心全力投入到这场疫情战斗中，科学严谨救治患者，零距离与“新冠病毒”交锋，取得了疫情阻击战的阶段性胜利。全院先后受到上级各部门表彰的先进个人达40余人次，有4名同志获得省级以上奖励；县医院被襄阳市委、市政府授予“襄阳市抗击新冠肺炎疫情先进集体”、“襄阳市先进基层党组织”荣誉称号。薤山吐翠，汉水砥柱。谷城县人民医院始终秉承“以健康为中心全心全意为患者服务”的办院宗旨，弘扬“精诚、仁爱、博学、包容”的谷医精神，用精湛的专业技术和高尚的职业道德在这片热土上守护着百姓安康，以高昂的斗志、饱满的热情，锐意进取、开拓创新，努力向全国知名县级医院的目标迈进！韦格内肉芽肿是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征,主要累及上下呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。男女均可发生,男女比例为3：2,半数以上发病年龄为30～50岁。多数病人有发热、体重减轻、乏力、关节痛、肌痛等,典型表现为上呼吸道、肺及肾脏病变三联症状。，病因尚不清楚,由于多数患者先有上呼吸道症状,继有肾小球肾炎,因此有人认为上呼吸道感染后被分离的缓释蛋白可成为致敏原,导致机体产生变态反应而发生疾病。 有报道用三甲氧苄氨嘧啶（TMP）及碘胺甲基异恶唑（SMZ）治疗获得长期存活,提示本病与微生物感染有关。半数病例类风湿因子阳性,具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物,并有细胞免疫介入。 许多资料发现,活动期韦格内肉芽肿患者具有中性粒细胞胞浆抗体,并有抗SSA及抗SSB抗体阳性,经免疫抑制剂治疗,病情缓解时,血清抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）可消失,病情复发时可再次出现,表明ANCA与本病发病机制有关。，口腔，局限型可行X线治疗,选用单一肾上腺皮质激素或免疫抑制剂即可有效。系统型未予治疗者则预后差。80%患者一年内常死于肾功能衰竭。早期诊断,早期治疗,在肾功能损害前予以积极治疗,使本病预后大为改观,93%患者可达到完全缓解。目前多主张尽早采用肾上腺糖皮质激素合并免疫抑制剂联合疗法,病情好转后减低剂量。免疫抑制剂可选用环磷酰胺、硫唑嘌呤、氨甲蝶呤等。环磷酰胺可作为治疗本病的基本药物。待病情稳定、缓解后持续用药1年以上,逐渐减量至终止治疗,停药后复发再次治疗仍有效。 对于已发生肾功能衰竭者,疗效一般不满意,除应用强有力的联合治疗外,有报告采用血液透析及肾移植而获得成功者。最近有报告用复方新诺明作为治疗本病的辅助药物。，无，无，1.白细胞计数、嗜酸性粒细胞常增高 慢性肾功能不全者常有小细胞性贫血,血沉增高,特别当系统受累时更为明显。尿液检查,出现蛋白、红白细胞提示肾脏受累,肾功能与肾受损的病变一致。部分病例类风湿因子阳性,γ球蛋白增高,循环免疫复合物增高,血清补体正常或轻度增高,抗SSA、SSB抗体,抗平滑肌抗体阳性。 近年许多文献报告,用嗜中性粒细胞作为抗原底物的间接免疫荧光法测定病人的血清抗嗜中性粒细胞浆抗体（ANCA）是本病的特异性抗体。呈亮、粗颗粒的胞浆型,活动期的敏感性为70%～100%,特异性为86%,可作为诊断本病和监测活动性的指标。 2.X线检查 胸片示两肺多发性病变,早期多为非特异性间质浸润,继而出现浸润性、结节性、甚或空洞性病灶、孤立性肿块等,类似肺炎、结核、肺癌等。少数病人可因肉芽肿阻塞气道形成肺不张。支气管体层显相示气管或支气管狭窄。上呼吸道X线显示鼻窦黏膜增厚,甚至鼻及鼻窦骨质破坏。 3.病理检查 上呼吸道病变活检可显示血管炎或坏死性肉芽肿。反复检查可提高阳性率。肾活检在部分病例可见肾小球局灶性、节段性、坏死性肾小球肾炎。，。