宣恩县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

宣恩县人民医院是一所集医疗、科研、教学、康复和急救为一体的县级综合性二级甲等医院,拥有丰富的治疗经验,特别是针对染色体异常导致的疾病,如唐氏综合征等,具有显著的治疗实力。医院泌尿外科、神经外科、普外科等科室均被评为“州级临床重点专科”,在染色体异常疾病的治疗方面有着丰富的临床经验。医院拥有先进的医疗设备,如美国GE1.5T核磁共振、美国GE16排螺旋CT机等,能够为患者提供精准的诊断和治疗。宣恩县人民医院始终秉承“以人为本、以诚待人、以信经营、以质取胜”的服务理念,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

徐昌金
false 徐昌金 主治医师
二级甲等 宣恩县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
高血压,冠心病,心力衰竭,心律失常,心肌病,心瓣膜病
余林城
true 余林城 主治医师
二级甲等 宣恩县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对于男科疾病、泌尿系疾病有专业的诊疗经验和丰富的临床经验
陈二明
false 陈二明 主治医师
二级甲等 宣恩县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
新生儿常见疾病,小孩子的呼吸系统如感冒流行性感冒。疱疹性咽峡炎,急性支气管炎,支气管肺炎,特别是儿童哮喘的诊治;特别是重症肺炎的治疗方面积累了丰富的临床经验。掌握了儿童消化系统常见病多发病的治疗,小儿腹泻,乳糖不耐受,感染性腹泻。发表论文数篇,参与一本论著编写。
患友问诊

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43

患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:56:43
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